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Kernstärke und koordinative Fähigkeiten

29. März 2023 aktualisiert von: Johannes Kepler University of Linz

Korrelation von Core-Stärke/Core-Stabilität und koordinativen Fähigkeiten bei gesunden Erwachsenen – eine explorative Studie

Bewertung gesunder junger Erwachsener hinsichtlich Gleichgewicht, Kernkraft/Kernstabilität und körperlicher Fitness. Korrelation von primären Ergebnisparametern und ausgewählten sekundären Parametern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde junge Erwachsene zwischen 18 und 35 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ausreichende kognitive und sprachliche Kompetenz
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Kreuzschmerzen oder andere schmerzhafte Erkrankungen der Wirbelsäule in den letzten 6 Wochen
  • Vorherige Wirbelsäulenoperation
  • Neurologische Erkrankung oder Erkrankung des Gleichgewichtsorgans
  • Frühere Endoprothetik von Gelenken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Erwachsene
Gesunde Erwachsene zwischen 18 und 35 Jahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelpunkt der Druckbahn (COPT)
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter; niedrigere Werte zeigen eine bessere posturale Stabilität an
Grundlinie
Schwankungsbereich (AOS)
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter; niedrigere Werte zeigen eine bessere posturale Stabilität an
Grundlinie
Rumpfstabilitätstest des Swiss Olympic Medical Center
Zeitfenster: Grundlinie
Messung der Kernfestigkeit/Kernstabilität in Sekunden; höhere Werte zeigen eine bessere Kernfestigkeit an
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baecke-Fragebogen zur habituellen körperlichen Aktivität (BQHPA)
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zur körperlichen Fitness; höhere Werte weisen auf eine höhere körperliche Fitness hin
Grundlinie
Harmonie-Index
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter
Grundlinie
Schwankungsfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter
Grundlinie
Gewichtsverteilungsindex
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter; Druckmittelpunkt zu Beginn der Messung
Grundlinie
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Grundlinie
Gewicht zu Größe ins Verhältnis setzen
Grundlinie
Stabilitätsenergie
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter, misst Bewegungsökonomie; höhere Werte bedeuten geringere Stabilität
Grundlinie
Rückmeldung
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter; quantitative Daten; vom posturografischen System wird ein Score berechnet, um den Einfluss des visuellen, vestibulären und somatosensorischen Feedbacks auf die posturale Kontrolle zu bestimmen
Grundlinie
Bewegungssteuerung
Zeitfenster: Grundlinie
Posturographischer Parameter; die Frequenzen der Bewegungsamplitude während der posturographischen Messung werden berechnet und ein Score für die niedrigen und hohen Frequenzen wird präsentiert. Für die niedrigeren Frequenzen (F1, F2) sind höhere Werte positiv. Für die höheren Frequenzen (F3 - F8) sind niedrigere Werte positiv.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johannes Kepler University of Linz

Mitarbeiter

Kepler University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PMR_Core_Balance_001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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