Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinvoima ja koordinaatiotaidot

keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Johannes Kepler University of Linz

Ydinvoiman/ydinvakauden ja koordinaatiotaitojen korrelaatio terveillä aikuisilla – tutkiva tutkimus

Terveiden nuorten aikuisten tasapainon, ydinvoiman/ytimen vakauden ja fyysisen kunnon arviointi. Ensisijaisten tulosparametrien ja valittujen toissijaisten parametrien korrelaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Linz, Itävalta, 4021
        • Rekrytointi
        • Department of Physical Medicine & Rehabilitation, Kepler University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet nuoret aikuiset, 18-35 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Riittävä kognitiivinen ja kielitaito
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • alaselkäkipu tai muut selkärangan kipeät häiriöt viimeisen 6 viikon aikana
  • Aiempi selkäleikkaus
  • Neurologinen sairaus tai vestibulaarielimen sairaus
  • Aiempi nivelleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet aikuiset
Terveet aikuiset 18-35 vuotta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paineradan keskipiste (COPT)
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri; pienemmät arvot osoittavat parempaa asennon vakautta
Perustaso
Heilutusalue (AOS)
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri; pienemmät arvot osoittavat parempaa asennon vakautta
Perustaso
Sveitsin olympialääkärikeskuksen ydinvakavuustesti
Aikaikkuna: Perustaso
Ytimen lujuuden/ytimen stabiilisuuden mittaus sekunteina; korkeammat arvot osoittavat parempaa ydinvoimakkuutta
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Baecke Questionnaire of Habitual Physical Activity (BQHPA)
Aikaikkuna: Perustaso
Fyysistä kuntoa koskeva kyselylomake; korkeammat arvot osoittavat parempaa fyysistä kuntoa
Perustaso
Harmony-indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri
Perustaso
Heilunnan taajuus
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri
Perustaso
Painon jakautumisindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri; Painekeskus mittauksen alussa
Perustaso
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
Painon ja pituuden suhde
Perustaso
Vakauden energia
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri, mittaa liikkeen taloudellisuutta; korkeammat arvot tarkoittavat alhaisempaa vakautta
Perustaso
Palaute
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri; kvantitatiivinen tieto; posturografinen järjestelmä laskee pistemäärän visuaalisen, vestibulaarisen ja somatosensorisen palautteen vaikutuksen määrittämiseksi asennon hallintaan
Perustaso
Liikkeiden ohjaus
Aikaikkuna: Perustaso
Posturografinen parametri; liikkeen amplitudin taajuudet posturografisen mittauksen aikana lasketaan ja esitetään pisteet matalille ja korkeille taajuuksille. Matalilla taajuuksilla (F1, F2) korkeammat arvot ovat positiivisia. Korkeammilla taajuuksilla (F3 - F8) pienemmät arvot ovat positiivisia.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PMR_Core_Balance_001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa