- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05719532
Ydinvoima ja koordinaatiotaidot
keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Johannes Kepler University of Linz
Ydinvoiman/ydinvakauden ja koordinaatiotaitojen korrelaatio terveillä aikuisilla – tutkiva tutkimus
Terveiden nuorten aikuisten tasapainon, ydinvoiman/ytimen vakauden ja fyysisen kunnon arviointi.
Ensisijaisten tulosparametrien ja valittujen toissijaisten parametrien korrelaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Linz, Itävalta, 4021
- Rekrytointi
- Department of Physical Medicine & Rehabilitation, Kepler University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Christian Mittermaier, M.D.
- Puhelinnumero: +43(0)57680836170
- Sähköposti: christian.mittermaier@kepleruniklinikum.at
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet nuoret aikuiset, 18-35 vuotta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Riittävä kognitiivinen ja kielitaito
- Kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- alaselkäkipu tai muut selkärangan kipeät häiriöt viimeisen 6 viikon aikana
- Aiempi selkäleikkaus
- Neurologinen sairaus tai vestibulaarielimen sairaus
- Aiempi nivelleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveet aikuiset
Terveet aikuiset 18-35 vuotta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paineradan keskipiste (COPT)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri; pienemmät arvot osoittavat parempaa asennon vakautta
|
Perustaso
|
|
Heilutusalue (AOS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri; pienemmät arvot osoittavat parempaa asennon vakautta
|
Perustaso
|
|
Sveitsin olympialääkärikeskuksen ydinvakavuustesti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ytimen lujuuden/ytimen stabiilisuuden mittaus sekunteina; korkeammat arvot osoittavat parempaa ydinvoimakkuutta
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Baecke Questionnaire of Habitual Physical Activity (BQHPA)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Fyysistä kuntoa koskeva kyselylomake; korkeammat arvot osoittavat parempaa fyysistä kuntoa
|
Perustaso
|
|
Harmony-indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri
|
Perustaso
|
|
Heilunnan taajuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri
|
Perustaso
|
|
Painon jakautumisindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri; Painekeskus mittauksen alussa
|
Perustaso
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Painon ja pituuden suhde
|
Perustaso
|
|
Vakauden energia
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri, mittaa liikkeen taloudellisuutta; korkeammat arvot tarkoittavat alhaisempaa vakautta
|
Perustaso
|
|
Palaute
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri; kvantitatiivinen tieto; posturografinen järjestelmä laskee pistemäärän visuaalisen, vestibulaarisen ja somatosensorisen palautteen vaikutuksen määrittämiseksi asennon hallintaan
|
Perustaso
|
|
Liikkeiden ohjaus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Posturografinen parametri; liikkeen amplitudin taajuudet posturografisen mittauksen aikana lasketaan ja esitetään pisteet matalille ja korkeille taajuuksille.
Matalilla taajuuksilla (F1, F2) korkeammat arvot ovat positiivisia.
Korkeammilla taajuuksilla (F3 - F8) pienemmät arvot ovat positiivisia.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PMR_Core_Balance_001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .