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炎症性腸疾患患者の疾患活動性の評価におけるC反応性タンパク質/アルブミン比の役割

2023年2月21日 更新者:Mohamed Abd El Raheem、Assiut University
炎症性腸疾患患者の疾患活動性の評価におけるC反応性タンパク質/アルブミン比の役割。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

炎症性腸疾患 (IBD) は、環境要素と遺伝要素の相互作用によって胃腸管に影響を与える生涯にわたる慢性炎症性疾患と定義されています。クローン病 (CD) や潰瘍性大腸炎 (UC) などの疾患。

IBD の疾患活動性の早期発見は、この疾患の治療にとって非常に重要であり、合併症を効果的に予防し、予後と生活の質を改善することができます。 現在の臨床診療では、C反応性タンパク質(CRP)や赤血球沈降速度(ESR)などの一般的に使用される非侵襲的バイオマーカーは、早期診断とIBD患者の疾患活動性の正確なモニタリングの両方にとって重要であると考えられています。

C 反応性タンパク質/アルブミン比 (CAR) は、炎症と栄養状態のバランスを示し、患者の疾患活動性を評価するための優れたマーカーとなります。 UC および CD 患者の疾患活動性は、Mayo スコアとクローン病によって評価されました。活動指標(CDAI)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-18歳以上のクローン病および潰瘍性大腸炎患者を含むIBD患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上のクローン病および潰瘍性大腸炎患者を含むIBD患者。

除外基準:

  • 同時感染症、肝硬変、血液疾患、心不全、悪性腫瘍、自己免疫疾患、先天性または後天性免疫不全症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IBDにおけるCRP/アルブミン比
時間枠:ベースライン
炎症性腸疾患患者の疾患活動性の評価におけるC反応性タンパク質/アルブミン比の役割。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月15日

一次修了 (予想される)

2023年7月15日

研究の完了 (予想される)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2023年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月21日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月21日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CRP/Albumin Ratio in IBD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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