Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-reaktiivisen proteiinin/albumiinisuhteen rooli tulehduksellista suolistosairautta sairastavien potilaiden sairauden aktiivisuuden arvioinnissa

tiistai 21. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Abd El Raheem, Assiut University
C-reaktiivisen proteiinin/albumiinisuhteen rooli tautiaktiivisuuden arvioinnissa potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) määritellään elinikäiseksi krooniseksi tulehdussairaudeksi, joka vaikuttaa ruoansulatuskanavaan ympäristön ja geneettisten elementtien vuorovaikutuksesta, on ollut maailmanlaajuinen terveydenhuollon ongelma, jonka ilmaantuvuus lisääntyy jatkuvasti. sairaudet, mukaan lukien Crohnin tauti (CD) ja haavainen paksusuolitulehdus (UC).

IBD:n taudin aktiivisuuden varhainen havaitseminen on erittäin tärkeää tämän taudin hoidossa, mikä voi tehokkaasti estää komplikaatioita ja siten parantaa ennustetta sekä elämänlaatua. Nykyisessä kliinisessä käytännössä yleisesti käytettyjä ei-invasiivisia biomarkkereita, kuten C-reaktiivista proteiinia (CRP) ja erytrosyyttien sedimentaationopeutta (ESR), pidetään tärkeinä sekä varhaisessa diagnosoinnissa että taudin aktiivisuuden tarkassa seurannassa IBD-potilailla.

C-reaktiivisen proteiinin/albumiinin suhde (CAR) kertoo tulehduksen ja ravitsemustilan välisestä tasapainosta, mikä tekee siitä erinomaisen merkkiaineen sairauden aktiivisuuden arvioinnissa potilailla. UC- ja CD-potilaiden tautiaktiivisuus arvioitiin Mayo-pisteillä ja Crohnin taudilla. aktiivisuus inde (CDAI).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on IBD, mukaan lukien Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on IBD, mukaan lukien Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus.

Poissulkemiskriteerit:

  • samanaikaiset infektiot, maksakirroosi, hematologiset sairaudet, sydämen vajaatoiminta, pahanlaatuiset kasvaimet, autoimmuunisairaudet tai synnynnäiset tai hankitut immuunipuutos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRP/albumiinisuhde IBD:ssä
Aikaikkuna: Perustaso
C-reaktiivisen proteiinin/albumiinisuhteen rooli tautiaktiivisuuden arvioinnissa potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRP/Albumin Ratio in IBD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehdukselliset suolistosairaudet

3
Tilaa