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Ruolo del rapporto proteina C-reattiva/albumina nella valutazione dell'attività della malattia nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale

21 febbraio 2023 aggiornato da: Mohamed Abd El Raheem, Assiut University
Ruolo del rapporto proteina C-reattiva/albumina nella valutazione dell'attività della malattia nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La malattia infiammatoria intestinale (IBD) è definita come una malattia infiammatoria cronica a vita che colpisce il tratto gastrointestinale risultante dall'interazione di elementi ambientali e genetici, è stato un problema sanitario globale con un'incidenza in costante aumento. disturbi, tra cui la malattia di Crohn (MC) e la colite ulcerosa (CU).

La diagnosi precoce dell'attività della malattia dell'IBD è di grande importanza per il trattamento di questa malattia, che può prevenire efficacemente le complicanze e quindi migliorare la prognosi e la qualità della vita. Nella pratica clinica attuale, i biomarcatori non invasivi comunemente usati come la proteina C-reattiva (PCR) e la velocità di eritrosedimentazione (VES) sono considerati importanti sia per la diagnosi precoce che per il monitoraggio accurato dell'attività della malattia nei pazienti con IBD.

Il rapporto proteina C-reattiva/albumina (CAR) è indicativo dell'equilibrio tra infiammazione e stato nutrizionale, rendendolo un eccellente marker per valutare l'attività della malattia nei pazienti L'attività della malattia dei pazienti con CU e MC è stata valutata mediante il punteggio di Mayo e la malattia di Crohn indice di attività (CDAI).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

- pazienti con IBD che includevano pazienti affetti da morbo di Crohn e colite ulcerosa di età superiore a 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con IBD che includevano pazienti con malattia di Crohn e colite ulcerosa di età superiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • infezioni concomitanti, cirrosi epatica, malattie ematologiche, insufficienza cardiaca, tumori maligni, malattie autoimmuni o immunodeficienze congenite o acquisite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto CRP/albumina nell'IBD
Lasso di tempo: Linea di base
Ruolo del rapporto proteina C-reattiva/albumina nella valutazione dell'attività della malattia nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

15 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRP/Albumin Ratio in IBD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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