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Rôle du rapport protéine C-réactive/albumine dans l'évaluation de l'activité de la maladie chez les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin

21 février 2023 mis à jour par: Mohamed Abd El Raheem, Assiut University
Rôle du rapport protéine C-réactive/albumine dans l'évaluation de l'activité de la maladie chez les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La maladie intestinale inflammatoire (MICI) est définie comme une maladie inflammatoire chronique chronique affectant le tractus gastro-intestinal résultant de l'interaction d'éléments environnementaux et génétiques, a été un problème de santé mondial avec une incidence en constante augmentation. troubles, y compris la maladie de Crohn (MC) et la colite ulcéreuse (CU).

La détection précoce de l'activité de la maladie des MICI est d'une grande importance pour le traitement de cette maladie, qui peut prévenir efficacement les complications et donc améliorer le pronostic ainsi que la qualité de vie. Dans la pratique clinique actuelle, les biomarqueurs non invasifs couramment utilisés, tels que la protéine C-réactive (CRP) et la vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS), sont considérés comme importants à la fois pour le diagnostic précoce et la surveillance précise de l'activité de la maladie chez les patients atteints de MII.

Le rapport protéine C-réactive/albumine (CAR) est indicatif de l'équilibre entre l'inflammation et l'état nutritionnel, ce qui en fait un excellent marqueur pour évaluer l'activité de la maladie chez les patients L'activité de la maladie des patients atteints de CU et de MC a été évaluée par le score Mayo et la maladie de Crohn indice d'activité (CDAI).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

- les patients atteints de MICI qui comprenaient la maladie de Crohn et les patients atteints de rectocolite hémorragique âgés de plus de 18 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • les patients atteints de MICI qui comprenaient la maladie de Crohn et les patients atteints de rectocolite hémorragique âgés de plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • infections concomitantes, cirrhose du foie, maladies hématologiques, insuffisance cardiaque, tumeurs malignes, maladies auto-immunes ou immunodéficiences congénitales ou acquises

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport CRP/Albumine dans les MII
Délai: Ligne de base
Rôle du rapport protéine C-réactive/albumine dans l'évaluation de l'activité de la maladie chez les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2023

Première publication (Estimation)

22 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRP/Albumin Ratio in IBD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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