Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Papel de la relación proteína C reactiva/albúmina en la evaluación de la actividad de la enfermedad en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

21 de febrero de 2023 actualizado por: Mohamed Abd El Raheem, Assiut University
Papel de la relación proteína C reactiva/albúmina en la evaluación de la actividad de la enfermedad en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se define como una enfermedad inflamatoria crónica de por vida que afecta el tracto gastrointestinal como resultado de la interacción de elementos ambientales y genéticos, ha sido un problema de atención médica mundial con una incidencia en constante aumento. trastornos, incluyendo la enfermedad de Crohn (EC) y la colitis ulcerosa (CU).

La detección temprana de la actividad de la enfermedad de la EII es de gran importancia para el tratamiento de esta enfermedad, que puede prevenir eficazmente las complicaciones y, por lo tanto, mejorar el pronóstico y la calidad de vida. En la práctica clínica actual, los biomarcadores no invasivos de uso común, como la proteína C reactiva (PCR) y la velocidad de sedimentación globular (VSG), se consideran importantes tanto para el diagnóstico temprano como para el control preciso de la actividad de la enfermedad en pacientes con EII.

La relación proteína C reactiva/albúmina (CAR) es indicativa del equilibrio entre la inflamación y el estado nutricional, lo que la convierte en un excelente marcador para evaluar la actividad de la enfermedad en los pacientes. La actividad de la enfermedad de los pacientes con CU y EC se evaluó mediante la puntuación de Mayo y la enfermedad de Crohn. índice de actividad (CDAI).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

- pacientes con EII que incluían enfermedad de Crohn y pacientes con colitis ulcerosa mayores de 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con EII que incluían enfermedad de Crohn y pacientes con colitis ulcerosa mayores de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • infecciones concurrentes, cirrosis hepática, enfermedades hematológicas, insuficiencia cardíaca, neoplasias malignas, enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencias congénitas o adquiridas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción PCR/Albúmina en EII
Periodo de tiempo: Base
Papel de la relación proteína C reactiva/albúmina en la evaluación de la actividad de la enfermedad en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

15 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CRP/Albumin Ratio in IBD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir