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Rolle des C-reaktiven Protein/Albumin-Verhältnisses bei der Bewertung der Krankheitsaktivität bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen

21. Februar 2023 aktualisiert von: Mohamed Abd El Raheem, Assiut University
Rolle des C-reaktiven Protein/Albumin-Verhältnisses bei der Bewertung der Krankheitsaktivität bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Chronisch entzündliche Darmerkrankung (IBD) ist definiert als eine lebenslange chronische entzündliche Erkrankung, die den Magen-Darm-Trakt betrifft und aus der Wechselwirkung von Umwelt- und genetischen Elementen resultiert. Sie ist ein globales Gesundheitsproblem mit stetig steigender Inzidenz. IBD besteht hauptsächlich aus zwei verschiedenen Darmrückfällen Erkrankungen, einschließlich Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa (UC).

Die frühzeitige Erkennung der Krankheitsaktivität von CED ist von großer Bedeutung für die Behandlung dieser Erkrankung, die Komplikationen wirksam verhindern und somit die Prognose sowie die Lebensqualität verbessern kann. In der aktuellen klinischen Praxis werden häufig verwendete nichtinvasive Biomarker wie das C-reaktive Protein (CRP) und die Erythrozytensedimentationsrate (ESR) als wichtig sowohl für die Frühdiagnose als auch für die genaue Überwachung der Krankheitsaktivität bei CED-Patienten angesehen.

Das C-reaktive Protein/Albumin-Verhältnis (CAR) zeigt das Gleichgewicht zwischen Entzündung und Ernährungszustand an und ist damit ein ausgezeichneter Marker zur Beurteilung der Krankheitsaktivität bei Patienten. Die Krankheitsaktivität von UC- und MC-Patienten wurde anhand des Mayo-Scores und Morbus Crohn bewertet Activity Inde (CDAI).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Patienten mit CED, einschließlich Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa über 18 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit CED, einschließlich Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa über 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • gleichzeitige Infektionen, Leberzirrhose, hämatologische Erkrankungen, Herzinsuffizienz, bösartige Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen oder angeborene oder erworbene Immundefekte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CRP/Albumin-Verhältnis bei CED
Zeitfenster: Grundlinie
Rolle des C-reaktiven Protein/Albumin-Verhältnisses bei der Bewertung der Krankheitsaktivität bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRP/Albumin Ratio in IBD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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