足底疣贅における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の治療効果の比較
2023年2月21日 更新者：Muhammad Adeel Siddiqui、Combined Military Hospital Abbottabad
足底疣贅の治療における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の有効性の違いを比較する無作為対照試験。
調査の概要
詳細な説明
いぼの治療におけるブレオマイシンと凍結療法に関する多くの利用可能な研究にもかかわらず、これらの治療の有効性を比較するための直接的な研究はほとんど行われていません.
この研究は、病巣内ブレオマイシンと凍結療法で治療された疣贅のクリアランスに明確な違いがあることを示しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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ABbottabad、KPK、パキスタン
- Adeel Siddiqui
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準
- 18歳から50歳までの男女の健康な個人
除外基準
- 妊娠中および授乳中の女性
- 血管疾患・しもやけの既往歴
- 免疫不全患者
- 以前に疣贅の治療を受けた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ブレオマイシン
足底疣贅における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の治療効果の比較
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足底疣贅における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の治療効果の比較
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アクティブコンパレータ：凍結療法
足底疣贅における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の治療効果の比較
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足底疣贅における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の治療効果の比較
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療から 30 日以内の足底疣贅の治療における病変内ブレオマイシンと凍結療法の比較効果
時間枠：30日間の治療
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病巣内ブレオマイシンは、足底疣贅の治療において凍結療法よりも効果的です
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30日間の治療
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Adeel Dr Siddiqui, FCPS、CMH Abbottabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月21日
最初の投稿 (実際)
2023年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月21日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMHAbbottabad-Derma
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
足底疣贅における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の治療効果の比較
IPD 共有時間枠
足底疣贅における病巣内ブレオマイシンと凍結療法の治療効果の比較
IPD 共有アクセス基準
メールで
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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