- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05752435
Comparación de la eficacia terapéutica entre la bleomicina intralesional y la crioterapia en las verrugas plantares
21 de febrero de 2023 actualizado por: Muhammad Adeel Siddiqui, Combined Military Hospital Abbottabad
Un ensayo de control aleatorio para comparar la diferencia de eficacia entre la bleomicina intralesional y la crioterapia en el tratamiento de las verrugas plantares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
A pesar de la gran cantidad de estudios disponibles sobre la bleomicina y la crioterapia en el tratamiento de las verrugas, se realizan pocas investigaciones directas para comparar la eficacia de estos tratamientos.
Este estudio muestra una clara diferencia en la eliminación de las verrugas tratadas con bleomicina intralesional y crioterapia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
KPK
-
ABbottabad, KPK, Pakistán
- Adeel Siddiqui
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
-individuos sanos de ambos sexos entre 18 a 50 años
Criterio de exclusión
- Mujeres embarazadas y lactantes
- antecedentes de enfermedades vasculares/ sabañones
- Pacientes inmunocomprometidos
- Tratado previamente por verrugas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: BLEOMICINA
COMPARACIÓN DE LA EFICACIA TERAPÉUTICA ENTRE LA BLEOMICINA INTRALESIONAL Y LA CRIOTERAPIA EN LAS VERRUGAS PLANTARIAS
|
comparación de la eficacia terapéutica entre la bleomicina intralesional y la crioterapia en las verrugas plantares
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Comparador activo: CRIOTERAPIA
COMPARACIÓN DE LA EFICACIA TERAPÉUTICA ENTRE LA BLEOMICINA INTRALESIONAL Y LA CRIOTERAPIA EN LAS VERRUGAS PLANTARIAS
|
comparación de la eficacia terapéutica entre la bleomicina intralesional y la crioterapia en las verrugas plantares
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
eficacia comparativa de la bleomicina intralesional frente a la crioterapia en el tratamiento de las verrugas plantares dentro de los 30 días de tratamiento
Periodo de tiempo: 30 días de tratamiento
|
La bleomicina intralesional es más eficaz que la crioterapia en el tratamiento de las verrugas plantares en
|
30 días de tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Adeel Dr Siddiqui, FCPS, CMH Abbottabad
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMHAbbottabad-Derma
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
COMPARACIÓN DE LA EFICACIA TERAPÉUTICA ENTRE LA BLEOMICINA INTRALESIONAL Y LA CRIOTERAPIA EN LAS VERRUGAS PLANTARIAS
Marco de tiempo para compartir IPD
COMPARACIÓN DE LA EFICACIA TERAPÉUTICA ENTRE LA BLEOMICINA INTRALESIONAL Y LA CRIOTERAPIA EN LAS VERRUGAS PLANTARIAS
Criterios de acceso compartido de IPD
vía correo electrónico
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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