- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05752435
Vergelijking van therapeutische werkzaamheid tussen intralesionale bleomycine en cryotherapie bij plantaire wratten
21 februari 2023 bijgewerkt door: Muhammad Adeel Siddiqui, Combined Military Hospital Abbottabad
Een gerandomiseerde controlestudie om het verschil in werkzaamheid tussen intralesionale bleomycine en cryotherapie bij de behandeling van voetwratten te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ondanks de vele beschikbare onderzoeken naar bleomycine en cryotherapie bij de behandeling van wratten, wordt er weinig onderling onderzoek uitgevoerd om de werkzaamheid van deze behandelingen te vergelijken.
Deze studie laat een duidelijk verschil zien in de klaring van wratten behandeld met intralesionale bleomycine en cryotherapie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
102
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
KPK
-
ABbottabad, KPK, Pakistan
- Adeel Siddiqui
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria
-gezonde personen van beide geslachten tussen 18 en 50 jaar
Uitsluitingscriteria
- Zwangere en zogende vrouwen
- geschiedenis van vaatziekten / winterhanden
- Immuungecompromitteerde patiënten
- Eerder behandeld voor wratten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: BLEOMYCINE
VERGELIJKING VAN DE THERAPEUTISCHE WERKZAAMHEID TUSSEN INTRALESIONALE BLEOMYCINE EN CRYOTHERAPIE BIJ PLANTAIRE WRATEN
|
vergelijking van de therapeutische werkzaamheid tussen intralesionale bleomycine en cryotherapie bij voetwratten
|
Actieve vergelijker: CRYOTHERAPIE
VERGELIJKING VAN DE THERAPEUTISCHE WERKZAAMHEID TUSSEN INTRALESIONALE BLEOMYCINE EN CRYOTHERAPIE BIJ PLANTAIRE WRATEN
|
vergelijking van de therapeutische werkzaamheid tussen intralesionale bleomycine en cryotherapie bij voetwratten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
vergelijkende werkzaamheid van intra laesie bleomycine versus cryotherapie bij de behandeling van voetwratten binnen 30 dagen na behandeling
Tijdsspanne: 30 dagen behandeling
|
Intralesionale bleomycine is effectiever dan cryotherapie bij de behandeling van voetwratten binnenin
|
30 dagen behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Adeel Dr Siddiqui, FCPS, CMH Abbottabad
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMHAbbottabad-Derma
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
VERGELIJKING VAN DE THERAPEUTISCHE WERKZAAMHEID TUSSEN INTRALESIONALE BLEOMYCINE EN CRYOTHERAPIE BIJ PLANTAIRE WRATEN
IPD-tijdsbestek voor delen
VERGELIJKING VAN DE THERAPEUTISCHE WERKZAAMHEID TUSSEN INTRALESIONALE BLEOMYCINE EN CRYOTHERAPIE BIJ PLANTAIRE WRATEN
IPD-toegangscriteria voor delen
via e-mail
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .