- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05752435
Confronto dell'efficacia terapeutica tra bleomicina intralesionale e crioterapia nelle verruche plantari
21 febbraio 2023 aggiornato da: Muhammad Adeel Siddiqui, Combined Military Hospital Abbottabad
Uno studio di controllo randomizzato per confrontare la differenza di efficacia tra bleomicina intralesionale e crioterapia nel trattamento delle verruche plantari.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nonostante i numerosi studi disponibili sulla bleomicina e la crioterapia nel trattamento delle verruche, vengono effettuate poche ricerche testa a testa per confrontare l'efficacia di questi trattamenti.
Questo studio mostra una chiara differenza nella clearance delle verruche trattate con bleomicina intralesionale e crioterapia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
102
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
KPK
-
ABbottabad, KPK, Pakistan
- Adeel Siddiqui
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione
-individui sani di entrambi i sessi tra i 18 ei 50 anni
Criteri di esclusione
- Donne in gravidanza e in allattamento
- storia di malattie vascolari/geloni
- Pazienti immunocompromessi
- Trattata in precedenza per le verruche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: BLEOMICINA
CONFRONTO DELL'EFFICACIA TERAPEUTICA TRA BLEOMICINA INTRALESIONALE E CRIOTERAPIA NELLE VERRUCHE PLANTARI
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confronto dell'efficacia terapeutica tra bleomicina intralesionale e crioterapia nelle verruche plantari
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Comparatore attivo: CRIOTERAPIA
CONFRONTO DELL'EFFICACIA TERAPEUTICA TRA BLEOMICINA INTRALESIONALE E CRIOTERAPIA NELLE VERRUCHE PLANTARI
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confronto dell'efficacia terapeutica tra bleomicina intralesionale e crioterapia nelle verruche plantari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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efficacia comparativa della bleomicina intralesionale rispetto alla crioterapia nel trattamento delle verruche plantari entro 30 giorni dal trattamento
Lasso di tempo: 30 giorni di trattamento
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La bleomicina intralesionale è più efficace della crioterapia nel trattamento delle verruche plantari interne
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30 giorni di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Adeel Dr Siddiqui, FCPS, CMH Abbottabad
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMHAbbottabad-Derma
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
CONFRONTO DELL'EFFICACIA TERAPEUTICA TRA BLEOMICINA INTRALESIONALE E CRIOTERAPIA NELLE VERRUCHE PLANTARI
Periodo di condivisione IPD
CONFRONTO DELL'EFFICACIA TERAPEUTICA TRA BLEOMICINA INTRALESIONALE E CRIOTERAPIA NELLE VERRUCHE PLANTARI
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Via Posta Elettronica
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .