Comparaison de l'efficacité thérapeutique entre la bléomycine intralésionnelle et la cryothérapie dans les verrues plantaires
21 février 2023 mis à jour par: Muhammad Adeel Siddiqui, Combined Military Hospital Abbottabad
Un essai contrôlé randomisé pour comparer la différence d'efficacité entre la bléomycine intralésionnelle et la cryothérapie dans le traitement des verrues plantaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Malgré les nombreuses études disponibles sur la bléomycine et la cryothérapie dans le traitement des verrues, peu de recherches comparatives sont menées pour comparer l'efficacité de ces traitements.
Cette étude montre une nette différence dans la clairance des verrues traitées par la bléomycine intralésionnelle et la cryothérapie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
102
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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KPK
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ABbottabad, KPK, Pakistan
- Adeel Siddiqui
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
-personnes en bonne santé des deux sexes entre 18 et 50 ans
Critère d'exclusion
- Femmes enceintes et allaitantes
- antécédents de maladies vasculaires/ engelures
- Patients immunodéprimés
- Traité précédemment pour les verrues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: BLÉOMYCINE
COMPARAISON DE L'EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE ENTRE LA BLÉOMYCINE INTRA-LÉSIONNELLE ET LA CRYOTHERAPIE DANS LES VERRUES PLANTAIRES
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comparaison de l'efficacité thérapeutique entre la bléomycine intralésionnelle et la cryothérapie dans les verrues plantaires
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Comparateur actif: CRYOTHERAPIE
COMPARAISON DE L'EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE ENTRE LA BLÉOMYCINE INTRA-LÉSIONNELLE ET LA CRYOTHERAPIE DANS LES VERRUES PLANTAIRES
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comparaison de l'efficacité thérapeutique entre la bléomycine intralésionnelle et la cryothérapie dans les verrues plantaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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efficacité comparative de la bléomycine intralésionnelle par rapport à la cryothérapie dans le traitement des verrues plantaires dans les 30 jours suivant le traitement
Délai: 30 jours de traitement
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La bléomycine intralésionnelle est plus efficace que la cryothérapie dans le traitement des verrues plantaires
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30 jours de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Adeel Dr Siddiqui, FCPS, CMH Abbottabad
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2023
Première publication (Réel)
2 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMHAbbottabad-Derma
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
COMPARAISON DE L'EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE ENTRE LA BLÉOMYCINE INTRA-LÉSIONNELLE ET LA CRYOTHERAPIE DANS LES VERRUES PLANTAIRES
Délai de partage IPD
COMPARAISON DE L'EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE ENTRE LA BLÉOMYCINE INTRA-LÉSIONNELLE ET LA CRYOTHERAPIE DANS LES VERRUES PLANTAIRES
Critères d'accès au partage IPD
par email
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .