Porównanie skuteczności terapeutycznej bleomycyny podawanej do zmian chorobowych i krioterapii w brodawkach podeszwowych
21 lutego 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Adeel Siddiqui, Combined Military Hospital Abbottabad
Randomizowana próba kontrolna w celu porównania różnicy skuteczności między bleomycyną a krioterapią w leczeniu brodawek podeszwowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Pomimo wielu dostępnych badań dotyczących bleomycyny i krioterapii w leczeniu brodawek, przeprowadza się niewiele bezpośrednich badań porównujących skuteczność tych metod leczenia.
Badanie to pokazuje wyraźną różnicę w usuwaniu brodawek leczonych doogniskowo bleomycyną i krioterapią.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
102
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
ABbottabad, KPK, Pakistan
- Adeel Siddiqui
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia
-zdrowe osoby obu płci w wieku od 18 do 50 lat
Kryteria wyłączenia
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią
- historia chorób naczyniowych/odmrożeń
- Pacjenci z obniżoną odpornością
- Wcześniej leczony na brodawki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: BLEOMYCYNA
PORÓWNANIE SKUTECZNOŚCI TERAPEUTYCZNEJ POMIĘDZY BLEOMYCYNĄ PODAWANĄ DO DOLEGLIWOŚCI I KRYOTERAPII W BROSZCZAŁACH PODESZWOWYCH
|
Porównanie skuteczności terapeutycznej bleomycyny podawanej doogniskowo i krioterapii w brodawkach podeszwowych
|
|
Aktywny komparator: KRIOTERAPIA
PORÓWNANIE SKUTECZNOŚCI TERAPEUTYCZNEJ POMIĘDZY BLEOMYCYNĄ PODAWANĄ DO DOLEGLIWOŚCI I KRYOTERAPII W BROSZCZAŁACH PODESZWOWYCH
|
Porównanie skuteczności terapeutycznej bleomycyny podawanej doogniskowo i krioterapii w brodawkach podeszwowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
porównawcza skuteczność doogniskowej bleomycyny vs krioterapii w leczeniu brodawek podeszwowych w ciągu 30 dni leczenia
Ramy czasowe: 30 dni leczenia
|
Doogniskowa bleomycyna jest skuteczniejsza niż krioterapia w leczeniu brodawek podeszwowych w obrębie
|
30 dni leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Adeel Dr Siddiqui, FCPS, CMH Abbottabad
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMHAbbottabad-Derma
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
PORÓWNANIE SKUTECZNOŚCI TERAPEUTYCZNEJ POMIĘDZY BLEOMYCYNĄ PODAWANĄ DO DOLEGLIWOŚCI I KRYOTERAPII W BROSZCZAŁACH PODESZWOWYCH
Ramy czasowe udostępniania IPD
PORÓWNANIE SKUTECZNOŚCI TERAPEUTYCZNEJ POMIĘDZY BLEOMYCYNĄ PODAWANĄ DO DOLEGLIWOŚCI I KRYOTERAPII W BROSZCZAŁACH PODESZWOWYCH
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
poprzez e-mail
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .