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健康な閉経後女性のコホートにおける水生療法に対するボディバランス反応

2023年3月11日 更新者:Hala Mabrouk Ali、Cairo University

健康な閉経後女性のアクアティックセラピーに対するボディバランスの反応

この研究の目的は、閉経後の健康な女性のバランスに対する水中運動の効果を調査することです。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

最終月経期として定義される閉経は、生理的に卵巣の卵胞機能の自然な枯渇から生じます。一般的に老化に関連する永続的な無月経 (月経の流れの永続的な停止) につながる状態。

多くの女性は症状がほとんどまたはまったくないため、これらの女性は必ずしも治療を必要としているわけではありません. 更年期障害の徴候と症状は、月経不順、のぼせ、寝汗の発症によって特徴付けられます。 更年期障害は、気分のむら、不安、ストレス、物忘れ、睡眠障害など、行動やその他の生物学的機能の変化に関連することも知られています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Giza、エジプト、12511
        • 募集
        • Hala mabrouk ali
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Hala Mabrouk
          • 電話番号:01100001862

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 1) 年齢は 50 歳から 60 歳です。

    2) BMI が 30 kg/m² 未満であること。

    3) すべての女性が明らかに健康な閉経後の女性であり、自立歩行をしている。

    4) 水中運動プログラムに参加できる身体能力を有する。

除外基準:

  • 1)尿失禁または便失禁。 2)開いた傷、伝染性皮膚疾患または感染症。 3) 血管血栓。 4) 心不全。 5)昨年下肢骨折。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水生療法
水中運動プログラム: グループ (A) の各女性は、40 分間の水中運動を受けます。

• 各セッションは次の 3 つのフェーズに分けられました。

  1. 水生環境適応期
  2. ストレッチ フェーズ
  3. バランスのための静的および動的エクササイズの段階
他の名前:
  • ハイドロセラピー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイオデックスのバランス評価
時間枠:3ヶ月
動的姿勢安定性を測定する客観的装置であり、健常者の動的姿勢バランスの評価に信頼性があります。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間制限のある階段の上り下りテスト
時間枠:3ヶ月
• このテストは、ダイナミック バランスを測定するように設計されています (Leroux、2005 年)。 高さ 8 インチの階段を使用して、女性は自然に好む快適なペースで 7 回乗り降りするよう求められます。 片方の足を踏み出し、もう一方の足を踏み出し、片方の足を踏み下ろした後、もう一方の足を踏み出します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hala Mabrouk、Faculty of Physical Therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月10日

一次修了 (予想される)

2023年5月10日

研究の完了 (予想される)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月11日

最初の投稿 (実際)

2023年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月11日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 012/003731

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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