- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05782595
Body Balance Responses to Aquatic Therapy bei einer Kohorte gesunder postmenopausaler Frauen
BODY BALANCE REAKTIONEN AUF AQUATISCHE THERAPIE BEI EINER AKOHORT VON GESUNDEN POSTMENOPAUSALEN FRAUEN
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Menopause, definiert als die letzte Menstruationsperiode, ergibt sich physiologisch aus der natürlichen Erschöpfung der ovariellen Follikelfunktion; ein Zustand, der sich in eine dauerhafte Amenorrhoe (das dauerhafte Ausbleiben der Menstruation) übersetzt, die im Allgemeinen mit dem Altern verbunden ist.
Viele Frauen haben wenige oder keine Symptome, und daher benötigen diese Frauen nicht unbedingt eine medizinische Behandlung. Die Anzeichen und Symptome der Menopause sind gekennzeichnet durch das Einsetzen unregelmäßiger Menstruation, Hitzewallungen und Nachtschweiß. Es ist auch bekannt, dass die Menopause mit Verhaltensänderungen und anderen biologischen Funktionen verbunden ist, z. B. Stimmungsschwankungen, Angst, Stress, Vergesslichkeit und Schlafstörungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Hala Mabrouk
- Telefonnummer: 01100001862
- E-Mail: Lolamoha2013@gmail.com
Studienorte
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Giza, Ägypten, 12511
- Rekrutierung
- Hala mabrouk ali
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Kontakt:
- Hala Mabrouk
- Telefonnummer: 01100001862
- E-Mail: Lolamoha2013@gmail.com
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Kontakt:
- Hala Mabrouk
- Telefonnummer: 01100001862
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Ihr Alter liegt zwischen 50 und 60 Jahren.
2) Ihr BMI liegt unter 30 kg/m².
3) Alle Frauen werden scheinbar gesunde postmenopausale Frauen und wandelnde Unabhängigkeit sein.
4) Sie haben die körperliche Fähigkeit, an einem Wassergymnastikprogramm teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- 1) Harn- oder Stuhlinkontinenz. 2) Offene Wunden, ansteckende Hautkrankheiten oder Infektionskrankheiten. 3) Gefäßthromben. 4) Herzinsuffizienz. 5) Fraktur im letzten Jahr in der unteren Extremität.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Aquatische Therapie
Wassergymnastikprogramm: Jede Frau in Gruppe (A) erhält 40 Minuten lang Wassergymnastik.
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• Jede Sitzung war in drei Phasen unterteilt:
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung des Biodex-Gleichgewichts
Zeitfenster: 3 Monate
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Es ist ein objektives Gerät, das die dynamische posturale Stabilität misst, und es ist zuverlässig für die Bewertung des dynamischen posturalen Gleichgewichts bei gesunden Probanden
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der zeitgesteuerte Auf- und Abstiegstest
Zeitfenster: 3 Monate
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• Dieser Test dient der Messung des dynamischen Gleichgewichts (Leroux, 2005).
Über eine 8 Zoll hohe Treppe werden die Frauen gebeten, siebenmal in ihrem natürlich bevorzugten bequemen Tempo ein- und auszusteigen.
Sie treten mit einem Fuß auf und dann mit dem anderen und treten mit einem Fuß nach unten, gefolgt vom anderen Fuß.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hala Mabrouk, Faculty of Physical Therapy
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/003731
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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