Respuestas del equilibrio corporal a la terapia acuática entre una cohorte de mujeres posmenopáusicas sanas
RESPUESTAS DEL EQUILIBRIO CORPORAL A LA TERAPIA ACUÁTICA EN UNA COHORTE DE MUJERES POSTMENOPÁUSICAS SALUDABLES
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La menopausia, definida como el período menstrual final, resulta fisiológicamente del agotamiento natural de la función folicular ovárica; una condición que se traduce en amenorrea permanente (el cese permanente del flujo menstrual) generalmente asociada con el envejecimiento.
Muchas mujeres tienen pocos o ningún síntoma y, por lo tanto, estas mujeres no necesariamente necesitan tratamiento médico. Los signos y síntomas de la menopausia se caracterizan por la aparición de menstruaciones irregulares, sofocos y sudores nocturnos. También se sabe que la menopausia está asociada con cambios en el comportamiento y otras funciones biológicas, por ejemplo, cambios de humor, ansiedad, estrés, olvidos y trastornos del sueño.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hala Mabrouk
- Número de teléfono: 01100001862
- Correo electrónico: Lolamoha2013@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12511
- Reclutamiento
- Hala mabrouk ali
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Contacto:
- Hala Mabrouk
- Número de teléfono: 01100001862
- Correo electrónico: Lolamoha2013@gmail.com
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Contacto:
- Hala Mabrouk
- Número de teléfono: 01100001862
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1) Sus edades oscilarán entre los 50 y los 60 años.
2) Su IMC será inferior a 30 kg/m².
3) Todas las hembras serán mujeres posmenopáusicas aparentemente sanas y con independencia andante.
4) Tienen la capacidad física para participar en el programa de ejercicios acuáticos.
Criterio de exclusión:
- 1) Incontinencia urinaria o fecal. 2) Heridas abiertas, enfermedades contagiosas de la piel o enfermedades infecciosas. 3) Trombos vasculares. 4) Insuficiencia cardíaca. 5) Fractura en último año en miembro inferior.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia acuática
Programa de ejercicios acuáticos: Cada mujer del grupo (A) recibirá ejercicios acuáticos durante 40 minutos.
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• Cada sesión se dividió en tres fases:
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del equilibrio Biodex
Periodo de tiempo: 3 meses
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Es un dispositivo objetivo que mide la estabilidad postural dinámica y es confiable para evaluar el equilibrio postural dinámico en sujetos sanos.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba cronometrada de subida y bajada de escaleras
Periodo de tiempo: 3 meses
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• Esta prueba está diseñada para medir el equilibrio dinámico (Leroux, 2005).
Usando una escalera de 8 pulgadas de alto, se les pedirá a las mujeres que suban y bajen siete veces a su ritmo cómodo preferido naturalmente.
Suben con un pie y luego con el otro y bajan con un pie seguido del otro pie.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hala Mabrouk, Faculty of Physical Therapy
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 012/003731
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .