건강한 폐경 후 여성 코호트의 수중 요법에 대한 신체 균형 반응
2023년 3월 11일 업데이트: Hala Mabrouk Ali, Cairo University
건강한 폐경 후 여성 집단의 수중 요법에 대한 신체 균형 반응
이 연구의 목적은 건강한 폐경 후 여성의 균형에 대한 수중 운동의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
마지막 월경 기간으로 정의되는 폐경은 생리학적으로 난소 난포 기능의 자연적인 고갈로 인해 발생합니다. 일반적으로 노화와 관련된 영구적인 무월경(월경 흐름의 영구적 중단)으로 변환되는 상태입니다.
많은 여성들이 증상이 거의 없거나 전혀 없기 때문에 반드시 의학적 치료가 필요한 것은 아닙니다. 폐경기의 징후와 증상은 불규칙한 월경, 안면 홍조, 야간 발한의 시작이 특징입니다. 폐경은 또한 행동 및 기타 생물학적 기능(예: 기분 변화, 불안, 스트레스, 건망증 및 수면 장애)의 변화와 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hala Mabrouk
- 전화번호: 01100001862
- 이메일: Lolamoha2013@gmail.com
연구 장소
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Giza, 이집트, 12511
- 모병
- Hala mabrouk ali
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연락하다:
- Hala Mabrouk
- 전화번호: 01100001862
- 이메일: Lolamoha2013@gmail.com
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연락하다:
- Hala Mabrouk
- 전화번호: 01100001862
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
1) 그들의 나이는 50세에서 60세 사이입니다.
2) BMI가 30kg/m² 미만입니다.
3) 모든 여성은 명백히 건강한 폐경 후 여성이며 독립적으로 보행할 수 있습니다.
4) 수중 운동 프로그램에 참가할 수 있는 신체적 능력이 있다.
제외 기준:
- 1) 요실금 또는 변실금. 2)열린 상처, 전염성 피부 질환 또는 전염병. 3) 혈관 혈전. 4) 심장 기능 부전. 5) 지난해 하지의 골절.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 수중 요법
수중 운동 프로그램: 그룹 (A)의 각 여성은 40분 동안 수중 운동을 받습니다.
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• 각 세션은 세 단계로 나누어졌습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Biodex 균형 평가
기간: 3 개월
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동적 자세 안정성을 측정하는 객관적인 장치이며 건강한 대상자의 동적 자세 균형 평가에 신뢰할 수 있음
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시간 제한 위아래 계단 테스트
기간: 3 개월
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• 이 테스트는 동적 균형을 측정하도록 설계되었습니다(Leroux, 2005).
8인치 높이의 계단을 사용하여 여성들은 자연스럽게 선호하는 편안한 속도로 7번 오르내리도록 요청받을 것입니다.
그들은 한 발로 올라간 다음 다른 발로 내딛고 한 발에 이어 다른 발로 내립니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Hala Mabrouk, Faculty of Physical Therapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 10일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 10일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 012/003731
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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