- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05782595
Kehon tasapainon reaktiot vesiterapiaan terveiden postmenopausaalisten naisten joukossa
KEHOTASAPAINO VASTAA VESIHOIDON TERAPIAAN TERVIEN POISTMENOPAUSIALAISTEN NAISTEN joukossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaihdevuodet, joka määritellään viimeiseksi kuukautisjaksoksi, johtuu fysiologisesti munasarjojen follikkelien toiminnan luonnollisesta ehtymisestä; tila, joka muuttuu pysyväksi amenorreaksi (kuukautiskierron pysyväksi lakkaamiseksi), joka yleensä liittyy ikääntymiseen.
Monilla naisilla on vähän tai ei ollenkaan oireita, joten nämä naiset eivät välttämättä tarvitse lääketieteellistä hoitoa. Vaihdevuosien merkkeille ja oireille on ominaista epäsäännölliset kuukautiset, kuumat aallot ja yöhikoilu. Vaihdevuosien tiedetään liittyvän myös käytöksen ja muiden biologisten toimintojen muutoksiin, kuten mielialan vaihteluihin, ahdistuneisuuteen, stressiin, unohtamiseen ja unihäiriöihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hala Mabrouk
- Puhelinnumero: 01100001862
- Sähköposti: Lolamoha2013@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12511
- Rekrytointi
- Hala mabrouk ali
-
Ottaa yhteyttä:
- Hala Mabrouk
- Puhelinnumero: 01100001862
- Sähköposti: Lolamoha2013@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Hala Mabrouk
- Puhelinnumero: 01100001862
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) Heidän ikänsä vaihtelee välillä 50-60 vuotta.
2) Heidän painoindeksinsä on alle 30 kg/m².
3) Kaikki naiset ovat ilmeisen terveitä postmenopausaalisia naisia ja kävelevät itsenäisiä.
4) Heillä on fyysinen kyky osallistua vesiliikuntaohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Virtsan tai ulosteen pidätyskyvyttömyys. 2) Avoimet haavat, tarttuvat ihosairaudet tai tartuntataudit. 3) Verisuonitukokset. 4) Sydämen vajaatoiminta. 5) Murtuma alaraajassa viime vuonna.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vesiterapia
Vesiliikuntaohjelma: Jokainen ryhmän (A) nainen saa vesiharjoituksia 40 minuutin ajan.
|
• Jokainen istunto jaettiin kolmeen vaiheeseen:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biodex-tasapainon arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Se on objektiivinen laite, joka mittaa dynaamista asennon vakautta ja on luotettava terveiden koehenkilöiden dynaamisen asennon tasapainon arvioimiseen.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajastettu portaat ylös ja alas -testi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
• Tämä testi on suunniteltu mittaamaan dynaamista tasapainoa (Leroux, 2005).
8 tuuman korkeiden portaiden avulla naisia pyydetään astumaan ylös ja pois seitsemän kertaa heidän luonnollisesti haluamallaan mukavalla tahdilla.
He astuvat ylös toisella jalalla ja sitten toisella ja astuvat alas toisella jalalla, jota seuraa toinen jalka.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hala Mabrouk, Faculty of Physical Therapy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012/003731
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .