なりすまし現象の扱いとマッピング
さまざまな皮膚疾患と痛みを伴う患者における自己同情、完全主義、ストレス、不安、詐欺師現象の治療とマッピング
調査の概要
詳細な説明
調査官は、これらの状態が診療所に通う患者の間で一般的であることに気付きました. したがって、研究者は、発生のマッピングを行い、これらの患者の取り扱いを変更および評価できるように介入したいと考えています。 仮説は、これらの状態の間に関連性があり、それらはすべて患者の病気の一部であるというものです. この研究は、参加者だけが知っているコードを使用して匿名で回答される検証済みのアンケートを使用して行われ、5週間または10週間の演習/介入が行われます。 アンケートと介入は、以前はいくつかの国際研究で使用されており、さまざまな職業を持つ健康な人の集団の研究者によって使用されていました。
病気の例:
- ローカライズされた誘発性外陰部痛(旧外陰前庭炎)は、主に若い女性に影響を与える痛みの状態です。 症状は外陰前庭に局在し、接触によって引き起こされ、患者は痛みや灼熱感を経験します。 病因ははっきりとはわかっていませんが、おそらく身体的要因と心理的要因の両方によるものです。 治療は、痛みの治療、会陰のリハビリテーション、心理社会的サポートなどのいくつかの戦略によるものです。 このタイプの痛みを持つ人は、症状に関する簡単なアンケートにも回答します。
- 多汗症は、原因不明の過度の発汗です。 多汗症は、小児期に発症する原発性または多発性である可能性があります。 二次性多汗症は、多くの場合、別の病気が原因です。 多汗症はしばしば精神的健康への大きなストレスを意味しますが、身体機能にも影響を与える可能性があります。
多汗症の人は、重度のにきびや乾癬の患者と同等の生活の質を見積もっています。
これらのさまざまな性格特性のマッピングに関する研究者の進行中の研究は、発生が増加していることを示していますが、スウェーデンではこれまで治療法が利用できませんでした. したがって、研究者は、毎週1回または2回の運動による介入による治療がインポスター現象の発生を減らし、病気に影響を与えることができるかどうかを評価したいと考えています.
使用するアンケートは、「セルフ・コンパッション・スケール・ショート・バージョン」(SCS-SF)、「Clance Impostor Phenomenon Scale」(CIPS)、「Perceived Stress scale 4」(PSS-4)、「全般性不安障害-2」です。 (GAD-2)、および「臨床的完全性アンケート簡易フォーム」(CPQ-SF)。 これらのアンケートは、他の研究者によって検証され、いくつかの国際調査研究で使用されています。 アンケートは英語からスウェーデン語に翻訳済みですが、CIPS は翻訳および逆翻訳されています。 性別、年齢、任期に関する質問もあります。 統計分析用のソフトウェアは、International Business Machines Corporation (IBM) の Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) バージョン 27 です。
治療を開始する前に、参加者は、インポスター現象 (CIPS) に関する 20 の質問、ストレスと不安に関する 6 つの質問 (PSS-4 および GAD-2)、セルフコンパッション (SCS-SF) に関する 12 の質問を含む Web ベースの調査を受けます。完璧主義に関する 6 つの質問 (CPQ-SF)。 アンケートは、介入後 12 週目と 24 週目に繰り返されます。 最初のアンケートに記入して回答した後、患者は、それぞれ 10 週間または 5 週間、毎週 30 分ずつ、一連の 1 つまたは 2 つの介入に参加するように求められます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Elisabet Nylander, MD, PhD
- 電話番号:+46907859191
- メール:elisabet.nylander@umu.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jens Boman, MD, PhD
- 電話番号:+46907851111
- メール:jens.boman@umu.se
研究場所
-
-
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Umea、スウェーデン、90185
- 募集
- Umeå University
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コンタクト:
- Elisabet Nylander, MD, PhD
- 電話番号:702668528
- メール:elisabet.nylander@umu.se
-
コンタクト:
- Jens Boman, MD,PhD
- 電話番号:767772650
-
Umeå、スウェーデン、90186
- 積極的、募集していない
- Dept of Public Health and Clinical Medicine, Umeå University
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
皮膚科の病気や痛みで皮膚科・性病科に通院中の方
除外基準:
18 歳未満、スウェーデン語の読み書きができない
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:5週間の治療
患者は、介入の前、12 週間後、および 24 週間後に質問票を受け取ります。
介入は5週間続きます。
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毎週行うタスク
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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詐欺師の兆候
時間枠:開始時、12週後および24週後
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なりすましに関するアンケート
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開始時、12週後および24週後
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病気/痛みの兆候
時間枠:開始時、12週後および24週後
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症状に関するアンケート
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開始時、12週後および24週後
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。