トルコ在住女性のケーゲル体操と骨盤底筋についての意識調査
2025年11月14日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
骨盤底障害は、我が国および世界中の何百万人もの女性とその生活に影響を与えています。
年齢、肥満、閉経、喫煙、出生数、出産方法などの多くの要因に加えて、骨盤底障害の有病率が増加しています。
骨盤底障害（尿失禁、便失禁、骨盤臓器脱、慢性骨盤痛、性的機能不全）は、女性、その家族、自分のニーズを満たすことができない個人の介護者、および社会にさまざまな形で悪影響を及ぼします。
骨盤底障害の治療は、地域ベースで非常に費用がかかります。
効果的なプロセスは、骨盤底障害の症状の治療の初期段階での侵襲的または薬理学的治療の代わりに、非薬理学的および補完的な治療法を使用して実行されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
骨盤底筋トレーニングは、泌尿生殖器括約筋を強化することにより、排尿機能にプラスの効果があります。 骨盤底筋トレーニングの一般的な方法の 1 つに、いわゆるケーゲル体操があります。
個人的および社会的側面を持つ性生活は、一般的に人間の不可分な部分であり、人間の生活と幸福、特に家庭生活において最も重要な要素の1つです. セクシュアリティは、個人の身体的、感情的、知的、社会的側面を積極的に統合して豊かにし、個性、コミュニケーション、愛を発達させます。
ケーゲル体操;膀胱、腸、生殖器を骨盤内に固定し、その動きをコントロールする筋肉を強化する方法です。 これらは、骨盤の筋肉を強化する引き締めとリラクゼーションのエクササイズです。 すべての随意筋と同様に、骨盤底筋は、機能するにつれて強くなり発達する筋肉です。 すべての年齢の女性は、強力な骨盤底筋を必要とします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
182
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、34070
- Hazal GENÇ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究に参加する個人は、オンライン プラットフォームを通じて連絡を受けます。
Google 検索エンジンを介して参加者にアンケートが送信され、参加者はその回答を求められます。
説明
包含基準:
- トルコでの生活
- 18歳以上の女性
- 活発な性生活を送っている
除外基準:
- 骨盤底筋に影響を与える病気を持っている
- 過去6か月以内に骨盤手術を受けた
- 性療法を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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骨盤筋の意識
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骨盤筋を意識していない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計情報:
時間枠：ある日
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参加者の一般的な知識と、ケーゲル体操の知識と適用に関する知識を測定するために使用されました。 骨盤底筋とケーゲル体操に関する情報があるかどうか、その情報源、エクササイズを適用するかどうか、どのエクササイズを適用するか、適用する理由、適用する期間、適用を継続するかどうか、誰からトレーニングを受けたか、どのように適用されたか、プラスの効果があるかどうか。 疑わしいスケールです。 |
ある日
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女性性機能尺度（FSFI）
時間枠：ある日
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研究に含まれる各被験者の性的機能は、女性の性的機能指数（FSFI）を使用して分析されました。
スケールの構造で; 6 つの下位次元があります: 欲望、覚醒、潤滑 (潤滑、湿潤)、オーガズム、満足、痛み。
各項目は 0 から 5 まで採点されます。したがって、スケールから取得できる最高の生のスコアは 95.0 で、最低の生のスコアは 40 です。
テストの信頼性は 2 つの方法で評価されました。内部整合性と再テストの信頼性は、Cronbach のアルファを使用して 6 つのサブディメンションについて個別に決定され、それらの値は 0.82 以上であることがわかりました。
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ある日
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性生活の質の尺度 - 女性:
時間枠：ある日
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各項目は、過去 4 週間の性生活を考慮して回答する予定です。
スケールの採点では、各質問は 1 から 6 の間で採点されます。
スケールから取得できるポイントの範囲は 18 ～ 108 です。
合計スコアを計算するには、項目 1、5、9、13、および 18 のスコアを逆にする必要があります。
合計スコアを 100 に変換するには (生のスコア - スケールからの 18)、式 x100/90 を使用する必要があります。
スコアが高いほど、性生活の質が良好であることを示します。
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベック不安尺度
時間枠：ある日
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これは、個人が経験する不安症状の頻度を決定する自己報告尺度です。
これは、21 項目で構成されるリッカート型の尺度で、0 ～ 3 の間で採点されます。
スケールから得られた高得点は、個人が経験した不安の重症度を示します。
スケールから得られたスコアが 0 ～ 7 点の範囲内にある場合、それは最小の不安 / 正常、8 ～ 15 点が軽度の不安、16 ～ 25 点が中等度の不安、26 ～ 63 点と見なされます。深刻な不安として。
定かではありませんが、一般的には16点以上の人から治療を開始することをお勧めします。
治療は、患者の臨床状態とスケールから得られるスコアを見て行う必要があります。
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月21日
一次修了 (実際)
2023年10月21日
研究の完了 (実際)
2023年12月13日
試験登録日
最初に提出
2023年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月28日
最初の投稿 (実際)
2023年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月14日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。