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Investigação dos níveis de conscientização de mulheres que vivem na Turquia sobre os exercícios de Kegel e os músculos do assoalho pélvico

13 de outubro de 2023 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Os distúrbios do assoalho pélvico afetam milhões de mulheres e suas vidas em nosso país e em todo o mundo. Juntamente com muitos fatores, como idade, obesidade, menopausa, tabagismo, número de nascimentos e tipo de parto, há um aumento na prevalência de distúrbios do assoalho pélvico. Os distúrbios do assoalho pélvico (incontinência urinária/fecal, prolapso de órgãos pélvicos, dor pélvica crônica, disfunção sexual) afetam negativamente as mulheres, suas famílias, cuidadores de indivíduos que não conseguem atender às suas próprias necessidades e a sociedade de várias maneiras. O tratamento de distúrbios do assoalho pélvico é muito caro para a comunidade. Um processo eficaz é realizado com o uso de terapias tradicionais e complementares não farmacológicas em vez de tratamento invasivo ou farmacológico no período inicial do tratamento dos sintomas das disfunções do assoalho pélvico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O treinamento dos músculos do assoalho pélvico tem um efeito positivo nas funções miccionais ao fortalecer o músculo do esfíncter urogenital. Um dos métodos comumente usados ​​para o treinamento dos músculos do assoalho pélvico é o chamado exercício de Kegel.

A vida sexual, com seus aspectos pessoais e sociais, é parte indissociável do ser humano em geral, é um dos fatores mais importantes na vida humana e na felicidade, principalmente no convívio familiar. A sexualidade integra e enriquece positivamente os aspectos somáticos, emocionais, intelectuais e sociais dos indivíduos e desenvolve a personalidade, a comunicação e o amor.

Exercícios de Kegel; É um método para fortalecer os músculos que fixam a bexiga, os intestinos e os órgãos genitais na pelve e controlam seus movimentos. Estes são exercícios de aperto e relaxamento que fortalecem os músculos pélvicos. Como todos os músculos voluntários, os músculos do assoalho pélvico são músculos que ficam mais fortes e se desenvolvem à medida que trabalham. Mulheres de todas as idades precisam ter músculos do assoalho pélvico fortes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

182

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34070
        • Hazal GENÇ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos que participarão do estudo serão contatados por meio de plataformas online. Um questionário será enviado aos participantes através do motor de busca Google e eles serão solicitados a preenchê-lo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Morando na Turquia
  • Mulheres com 18 anos ou mais
  • Ter uma vida sexual ativa

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença que afeta os músculos do assoalho pélvico
  • Ter feito cirurgia pélvica nos últimos 6 meses
  • Estar recebendo terapia sexual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
consciência muscular pélvica
não consciência muscular pélvica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informação demográfica:
Prazo: um dia

Foi utilizado para medir o conhecimento geral dos participantes e seu conhecimento sobre conhecer e aplicar os exercícios de Kegel.

Se há informações sobre os músculos do assoalho pélvico e exercícios de Kegel, a fonte dessas informações, se os exercícios são aplicados, qual é aplicado, o motivo da aplicação, por quanto tempo é aplicado, se a aplicação é continuada, de quem a formação é recebida, como é aplicada, se tem efeitos positivos. É uma escala questionável.
um dia
Escala de função sexual feminina (FSFI)
Prazo: um dia
As funções sexuais de cada sujeito incluído no estudo foram analisadas por meio do Índice de Função Sexual Feminina (FSFI). Na estrutura da escala; Existem 6 subdimensões: desejo, excitação, lubrificação (lubrificação, molhar), orgasmo, satisfação e dor. Cada item é pontuado de zero a 5. Assim, a pontuação bruta mais alta que pode ser obtida da escala é 95,0 e a pontuação bruta mais baixa é 40. A confiabilidade do teste foi avaliada de duas maneiras; A consistência interna e a confiabilidade teste-reteste foram determinadas separadamente para 6 subdimensões com o Alfa de Cronbach e seus valores encontrados foram de 0,82 ou mais.
um dia
Escala de Qualidade de Vida Sexual - Feminino:
Prazo: um dia
Espera-se que cada item seja respondido considerando a vida sexual nas últimas quatro semanas. Ao pontuar a escala, cada questão é pontuada entre 1 e 6. A gama de pontos que podem ser obtidos a partir da escala está entre 18 e 108. As pontuações dos itens 1, 5, 9, 13 e 18 devem ser invertidas antes que a pontuação total possa ser calculada. Para converter a pontuação total da escala para 100 (pontuação bruta-18 da escala), a fórmula x100/90 deve ser usada. Uma pontuação alta na escala indica que a qualidade da vida sexual é boa.
um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ansiedade de Beck
Prazo: um dia
É uma escala de autorrelato que determina a frequência dos sintomas de ansiedade vivenciados pelos indivíduos. É uma escala do tipo Likert composta por 21 itens e pontuada entre 0-3. Os altos escores obtidos na escala indicam a gravidade da ansiedade vivenciada pelo indivíduo. Se as pontuações obtidas na escala estiverem no intervalo de 0-7 pontos, considera-se como ansiedade mínima/normal, entre 8-15 pontos como ansiedade leve, entre 16-25 pontos como ansiedade moderada e entre 26-63 pontos como ansiedade severa. Embora não seja certo, geralmente é recomendado iniciar tratamento médico para indivíduos acima de 16 pontos. O tratamento deve ser dado observando a condição clínica do paciente, bem como a pontuação obtida na escala.
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Istanbul Medipol University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

21 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

13 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Kegel Exercises Pelvic Floor

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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