Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Turkissa asuvien naisten tietoisuustasoista Kegelin harjoituksista ja lantionpohjan lihaksista

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Lantionpohjan sairaudet vaikuttavat miljooniin naisiin ja heidän elämäänsä maassamme ja ympäri maailmaa. Monien tekijöiden, kuten iän, liikalihavuuden, vaihdevuosien, tupakoinnin, syntyneiden lukumäärän ja synnytystavan, ohella lantionpohjan sairauksien esiintyvyys lisääntyy. Lantionpohjan häiriöt (virtsan/ulosten pidätyskyvyttömyys, lantion elimen esiinluiskahdus, krooninen lantion kipu, seksuaalinen toimintahäiriö) vaikuttavat kielteisesti naisiin, heidän perheisiinsä, omaishoitajiin, jotka eivät pysty tyydyttämään omia tarpeitaan, sekä yhteiskuntaan monin tavoin. Lantionpohjan sairauksien hoito on yhteisöllisesti erittäin kallista. Tehokas prosessi toteutetaan käyttämällä ei-lääketieteellisiä perinteisiä ja täydentäviä hoitoja invasiivisen tai lääkehoidon sijaan lantionpohjan sairauksien oireiden hoidon alkuvaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lantionpohjan lihasten harjoittelu vaikuttaa positiivisesti tyhjennystoimintoihin vahvistamalla urogenitaalista sulkijalihasta. Yksi yleisesti käytetyistä lantionpohjalihasten harjoittelumenetelmistä on ns. Kegel-harjoitus.

Seksuaalielämä henkilökohtaisine ja sosiaalisine puolineen on erottamaton osa ihmistä yleensä, se on yksi tärkeimmistä ihmiselämän ja onnellisuuden tekijöistä, erityisesti perhe-elämässä. Seksuaalisuus integroi ja rikastuttaa positiivisesti yksilön somaattisia, emotionaalisia, älyllisiä ja sosiaalisia puolia sekä kehittää persoonallisuutta, kommunikaatiota ja rakkautta.

Kegel-harjoitukset; Se on menetelmä vahvistaa lihaksia, jotka kiinnittävät virtsarakon, suolet ja sukuelimet lantioon ja hallitsevat niiden liikkeitä. Nämä ovat kiristys- ja rentoutusharjoituksia, jotka vahvistavat lantion lihaksia. Kuten kaikki vapaaehtoiset lihakset, lantionpohjan lihakset ovat lihaksia, jotka vahvistuvat ja kehittyvät työskennellessään. Kaiken ikäisillä naisilla on oltava vahvat lantionpohjan lihakset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

182

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat henkilöt tavoitetaan verkkoalustojen kautta. Osallistujille lähetetään kyselylomake Googlen hakukoneen kautta ja heitä pyydetään täyttämään se.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu Turkissa
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset
  • Aktiivinen seksielämä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lantionpohjan lihaksiin vaikuttava sairaus
  • Lantionleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Seksiterapian saaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
lantion lihasten tietoisuus
ei lantion lihasten tietoisuutta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset tiedot:
Aikaikkuna: yksi päivä

Sen avulla mitattiin osallistujien yleistä tietämystä ja osaamista Kegel-harjoitusten tuntemisesta ja soveltamisesta.

Onko tietoa lantionpohjalihaksista ja Kegel-harjoituksista, tämän tiedon lähde, sovelletaanko harjoituksia, kumpaa sovelletaan, hakemuksen syy, kuinka kauan sitä sovelletaan, jatketaanko hakemista, keneltä koulutus vastaanotetaan, miten sitä sovelletaan, onko sillä myönteisiä vaikutuksia. Se on kyseenalainen mittakaava.

yksi päivä
Naisten seksuaalitoimintojen asteikko (FSFI)
Aikaikkuna: yksi päivä
Jokaisen tutkimukseen osallistuneen henkilön seksuaaliset toiminnot analysoitiin FSFI:n (Female Sexual Function Index) avulla. Asteikon rakenteessa; Alaulottuvuuksia on 6: halu, kiihotus, voitelu (voitelu, kostutus), orgasmi, tyytyväisyys ja kipu. Jokainen kohta pisteytetään nollasta 5:een. Vastaavasti asteikolta saatava korkein raakapistemäärä on 95,0 ja alhaisin raakapistemäärä on 40. Testin luotettavuutta arvioitiin kahdella tavalla; Sisäinen konsistenssi ja testi-uudelleentestin luotettavuus määritettiin erikseen kuudelle aladimensiolle Cronbachin alfalla ja niiden arvojen todettiin olevan 0,82 tai korkeampia.
yksi päivä
Seksielämän laatuasteikko - Nainen:
Aikaikkuna: yksi päivä
Jokaiseen kysymykseen odotetaan vastausta ottamalla huomioon seksielämä viimeisen neljän viikon aikana. Asteikkoa pisteytettäessä jokainen kysymys pisteytetään 1-6. Asteikolta saatavat pisteet ovat 18-108. Kohtien 1, 5, 9, 13 ja 18 pisteet on käännettävä, ennen kuin kokonaispistemäärä voidaan laskea. Asteikon kokonaispistemäärän muuttamiseksi 100:ksi (raakapistemäärä-18 asteikosta) tulee käyttää kaavaa x100/90. Korkea pistemäärä asteikosta osoittaa, että seksielämän laatu on hyvä.
yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: yksi päivä
Se on itsearviointiasteikko, joka määrittää yksilöiden kokemien ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyden. Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 21 pisteestä ja pisteytetään välillä 0-3. Asteikosta saadut korkeat pisteet osoittavat yksilön kokeman ahdistuksen vakavuuden. Jos asteikolla saadut pisteet ovat välillä 0-7 pistettä, sitä pidetään minimaalisena ahdistuksena / normaalina, 8-15 pistettä lievänä ahdistuksena, 16-25 pistettä keskivaikeana ahdistuksena ja välillä 26-63 pistettä. vakavana ahdistuksena. Vaikka se ei ole varmaa, yleensä suositellaan lääkityksen aloittamista yli 16 pisteen omaaville henkilöille. Hoito tulee antaa tarkastelemalla potilaan kliinistä tilaa sekä asteikosta saatua pistemäärää.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 21. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kegel Exercises Pelvic Floor

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa