- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05806424
Onderzoek naar het bewustzijnsniveau van vrouwen die in Turkije wonen over kegeloefeningen en bekkenbodemspieren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Bekkenbodemspiertraining heeft een positief effect op de mictiefunctie door de urogenitale sluitspier te versterken. Een van de veelgebruikte methoden voor bekkenbodemspiertraining is de zogenaamde Kegel-oefening.
Het seksuele leven, met zijn persoonlijke en sociale aspecten, is een onafscheidelijk onderdeel van de mens in het algemeen, het is een van de belangrijkste factoren in het menselijk leven en geluk, vooral in het gezinsleven. Seksualiteit integreert en verrijkt op positieve wijze de somatische, emotionele, intellectuele en sociale aspecten van individuen, en ontwikkelt persoonlijkheid, communicatie en liefde.
Kegel oefeningen; Het is een methode om de spieren te versterken die de blaas, darmen en geslachtsorganen in het bekken fixeren en hun bewegingen controleren. Dit zijn aanspannings- en ontspanningsoefeningen die de bekkenspieren versterken. Zoals alle vrijwillige spieren, zijn de bekkenbodemspieren spieren die sterker worden en zich ontwikkelen terwijl ze werken. Vrouwen van alle leeftijden hebben sterke bekkenbodemspieren nodig.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye), 34070
- Hazal GENÇ
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wonen in Turkije
- Vrouwen van 18 jaar en ouder
- Een actief seksleven hebben
Uitsluitingscriteria:
- Een ziekte hebben die de bekkenbodemspieren aantast
- Een bekkenoperatie ondergaan in de afgelopen 6 maanden
- Seksuele therapie ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
bewustzijn van de bekkenspieren
|
|
niet het bewustzijn van de bekkenspieren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische informatie:
Tijdsspanne: op een dag
|
Het werd gebruikt om de algemene kennis van de deelnemers en hun kennis van het kennen en toepassen van Kegel-oefeningen te meten. Of er informatie is over de bekkenbodemspieren en Kegel-oefeningen, de bron van deze informatie, of de oefeningen worden toegepast, welke wordt toegepast, de reden voor de toepassing, hoe lang deze wordt toegepast, of de toepassing wordt voortgezet, van wie de training wordt ontvangen, hoe het wordt toegepast, of het positieve effecten heeft. Het is een twijfelachtige schaal. |
op een dag
|
|
Vrouwelijke seksuele functieschaal (FSFI)
Tijdsspanne: op een dag
|
De seksuele functies van elk onderwerp dat in het onderzoek was opgenomen, werden geanalyseerd met behulp van de Female Sexual Function Index (FSFI).
In de structuur van de schaal; Er zijn 6 subdimensies: verlangen, opwinding, lubricatie (smeren, bevochtigen), orgasme, bevrediging en pijn.
Elk item wordt gescoord van nul tot 5. Dienovereenkomstig is de hoogste ruwe score die kan worden verkregen uit de schaal 95,0 en de laagste ruwe score is 40.
De betrouwbaarheid van de test is op twee manieren beoordeeld; Interne consistentie en test-hertestbetrouwbaarheid zijn afzonderlijk bepaald voor 6 subdimensies met Cronbach's Alpha en hun waarden bleken 0,82 en hoger te zijn.
|
op een dag
|
|
Kwaliteitsschaal seksueel leven - Vrouw:
Tijdsspanne: op een dag
|
Bij elk item wordt verwacht dat het seksuele leven in de afgelopen vier weken in overweging wordt genomen.
Bij het scoren van de schaal krijgt elke vraag een score tussen 1 en 6.
Het puntenbereik dat op de schaal kan worden verkregen, ligt tussen 18 en 108.
De scores van items 1, 5, 9, 13 en 18 moeten worden omgedraaid voordat de totale score kan worden berekend.
Om de totale schaalscore om te rekenen naar 100 (ruwe score-18 van de schaal), moet de formule x100/90 worden gebruikt.
Een hoge score op de schaal geeft aan dat de kwaliteit van het seksuele leven goed is.
|
op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beck Angstschaal
Tijdsspanne: op een dag
|
Het is een zelfrapportageschaal die de frequentie bepaalt van angstsymptomen die individuen ervaren.
Het is een Likert-schaal bestaande uit 21 items en gescoord tussen 0-3.
De hoge scores van de schaal geven de ernst van de angst weer die het individu ervaart.
Als de scores van de schaal tussen 0 en 7 punten liggen, wordt dit beschouwd als minimale angst/normaal, tussen 8 en 15 punten als milde angst, tussen 16 en 25 punten als matige angst en tussen 26 en 63 punten. als ernstige angst.
Hoewel het niet zeker is, wordt het over het algemeen aanbevolen om medische behandeling te starten voor personen boven de 16 punten.
De behandeling moet worden gegeven door te kijken naar de klinische toestand van de patiënt en naar de score die op de schaal wordt verkregen.
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Kegel Exercises Pelvic Floor
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .