このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大人の着座姿勢における脊椎角度の比較と即時フィードバック

2023年5月30日 更新者:JINHYUNG CHOI、Sahmyook University

即時フィードバックと通常の成人の着座姿勢のさまざまな条件における脊椎角度の比較

  1. 背景: 現代社会では、IT 機器の使用の増加により、座って過ごす時間が増えています。 間違った姿勢で長時間座り続けると、脊椎の変形や脊椎疾患の増加につながる可能性があります。 一般的な変形には、タートルネックの姿勢、平らな背中、ストレートネック、曲がった背中が含まれます。 脊椎の位置のずれは、痛み、関節炎、変性などの脊椎疾患を引き起こす重要な要因と考えられています。 これらの問題に対処するために、研究者たちは日常使用のために人間工学に基づいて設計され、効果的であることが判明した枕と椅子を開発しました。
  2. 目的: この研究は、個人が正しい座り姿勢を自分で認識し、維持するのにポータブル機器が役立つかどうかを調査することを目的としています。
  3. デザイン: この研究には横断的な研究デザインがあります。 それぞれの状態は 3 つの異なる座り状態に分類されます。 評価後のデータを利用することで、効果を比較することを目的としています。 (条件 A: 即時フィードバック装置を装着した標準的な椅子に座る、条件 B: ジムボールに座る、条件 C: 標準的な椅子に座る)
  4. 被験者 : ソウル市蘆原区にある S 大学に通う健康な学生として 28 名を集めた。
  5. 結果: この研究では、座位姿勢を維持すると、他の介入と比較して、時間の経過とともに頸胸椎の角度が統計的に有意に低下することが直ちに判明しました。 同様に、座位姿勢は、他の座位姿勢と比較して、経時的に胸椎角の低い角度を直ちに維持しました。 しかし、腰椎の角度は時間の経過とともに大幅に増加しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nowon-gu
      • Seoul、Nowon-gu、大韓民国、01795
        • Sahmyook University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 視覚や聴覚に問題がなく、ビデオ視聴に問題がなく、実験への参加に同意している健康な20歳

除外基準:

  • 首、胸、背中の痛みで治療が必要な方は除外されました。

過去12カ月以内に勉強やスポーツ活動を中止したと診断された人は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:普通の健康な学生(条件A)
即時フィードバック装置を装着して標準的な椅子に座っている
即時フィードバック装置を備えた標準的な椅子に座る
実験的:通常の健康な学生(条件B)
ジムボールに座っている
不安定な椅子に座っている
他の名前:
  • ジムボール
実験的:普通の健康な学生(条件C)
標準的な椅子に座っている(対照群)
標準的な椅子に座る
他の名前:
  • コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸胸椎角度
時間枠:1分、5分、10分
座位での背骨の湾曲の時間の経過に伴う変化
1分、5分、10分
胸椎の角度
時間枠:1分、5分、10分
座位での背骨の湾曲の時間の経過に伴う変化
1分、5分、10分
腰椎角度
時間枠:1分、5分、10分
座位での背骨の湾曲の時間の経過に伴う変化
1分、5分、10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Choi Jinhyung、Sahmyook University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月20日

一次修了 (実際)

2017年11月20日

研究の完了 (実際)

2017年12月5日

試験登録日

最初に提出

2023年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月30日

最初の投稿 (実際)

2023年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月30日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • sahmyook U

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する