- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05893953
Vergleich des Wirbelsäulenwinkels in der Sitzhaltung von Erwachsenen mit sofortigem Feedback
30. Mai 2023 aktualisiert von: JINHYUNG CHOI, Sahmyook University
Vergleich des Wirbelsäulenwinkels zwischen unmittelbarem Feedback und verschiedenen Bedingungen der normalen Sitzhaltung bei Erwachsenen
- Hintergrund: In der modernen Gesellschaft verbringen Menschen aufgrund der zunehmenden Nutzung von IT-Geräten mehr Zeit im Sitzen. Längeres Sitzen in falscher Haltung kann zu Wirbelsäulendeformitäten und einer Zunahme von Wirbelsäulenerkrankungen führen. Zu den häufigsten Deformationen gehören die Rollkragenhaltung, der flache Rücken, der gerade Nacken und der gebogene Rücken. Eine Fehlausrichtung der Wirbelsäule gilt als wichtiger Faktor bei der Entstehung von Wirbelsäulenerkrankungen wie Schmerzen, Arthritis und Degeneration. Um diese Probleme anzugehen, haben Forscher Kissen und Stühle entwickelt, die ergonomisch für den täglichen Gebrauch konzipiert sind und sich als wirksam erwiesen haben.
- Zweck: Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob tragbare Geräte dabei helfen können, selbstständig die richtige Sitzhaltung zu erkennen und beizubehalten.
- Design: Diese Studie hat ein Querschnittsstudiendesign. Jeder Zustand ist in drei verschiedene Sitzzustände unterteilt. Durch die Verwendung von Post-Evaluierungsdaten sollen die Auswirkungen verglichen werden. (Zustand A: Sitzen auf einem Standardstuhl mit Sofort-Feedback-Gerät, Zustand B: Sitzen auf einem Gymnastikball, Zustand C: Sitzen auf einem Standardstuhl)
- Proband: 28 Probanden wurden als gesunde Studenten der S-Universität in Nowon-gu, Seoul, rekrutiert.
- Ergebnis: Die Studie ergab, dass die Beibehaltung einer Sitzhaltung im Vergleich zu anderen Eingriffen im Laufe der Zeit sofort zu einem statistisch signifikant geringeren Winkel des Halswirbelsäulenwinkels führte. In ähnlicher Weise behielt eine Sitzhaltung im Vergleich zu anderen Sitzhaltungen im Laufe der Zeit sofort einen niedrigeren Winkel im Brustwinkel bei. Der Lendenwinkel zeigte jedoch im Laufe der Zeit eine deutliche Zunahme.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nowon-gu
-
Seoul, Nowon-gu, Korea, Republik von, 01795
- Sahmyook University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde 20-Jährige ohne Seh- und Hörprobleme und ohne Probleme beim Ansehen von Videos und der Zustimmung zur Teilnahme am Experiment
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die aufgrund von Nacken-, Brust- oder Rückenschmerzen eine Behandlung benötigten, wurden ausgeschlossen.
Ausgeschlossen wurden diejenigen, bei denen eine Diagnose gestellt wurde, die dazu führte, dass sie in den letzten 12 Monaten nicht mehr lernten und keine sportlichen Aktivitäten mehr ausübten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Normale gesunde Schüler (Zustand A)
Sitzen auf einem Standardstuhl mit einem Sofort-Feedback-Gerät
|
Sitzen auf einem Standardstuhl mit Sofort-Feedback-Gerät
|
Experimental: Normale gesunde Schüler (Zustand B)
Sitzt in einem Gymnastikball
|
auf einem instabilen Stuhl sitzen
Andere Namen:
|
Experimental: Normale gesunde Schüler (Zustand C)
Sitzen auf einem Standardstuhl (Kontrollgruppe)
|
Auf einem Standardstuhl sitzen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Hals-Brust-Winkel
Zeitfenster: 1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
|
Veränderungen der Wirbelsäulenkrümmung im Sitzen im Laufe der Zeit
|
1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
|
Brustwinkel
Zeitfenster: 1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
|
Veränderungen der Wirbelsäulenkrümmung im Sitzen im Laufe der Zeit
|
1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
|
Lendenwinkel
Zeitfenster: 1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
|
Veränderungen der Wirbelsäulenkrümmung im Sitzen im Laufe der Zeit
|
1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Choi Jinhyung, Sahmyook University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. November 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- sahmyook U
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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