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Vergleich des Wirbelsäulenwinkels in der Sitzhaltung von Erwachsenen mit sofortigem Feedback

30. Mai 2023 aktualisiert von: JINHYUNG CHOI, Sahmyook University

Vergleich des Wirbelsäulenwinkels zwischen unmittelbarem Feedback und verschiedenen Bedingungen der normalen Sitzhaltung bei Erwachsenen

  1. Hintergrund: In der modernen Gesellschaft verbringen Menschen aufgrund der zunehmenden Nutzung von IT-Geräten mehr Zeit im Sitzen. Längeres Sitzen in falscher Haltung kann zu Wirbelsäulendeformitäten und einer Zunahme von Wirbelsäulenerkrankungen führen. Zu den häufigsten Deformationen gehören die Rollkragenhaltung, der flache Rücken, der gerade Nacken und der gebogene Rücken. Eine Fehlausrichtung der Wirbelsäule gilt als wichtiger Faktor bei der Entstehung von Wirbelsäulenerkrankungen wie Schmerzen, Arthritis und Degeneration. Um diese Probleme anzugehen, haben Forscher Kissen und Stühle entwickelt, die ergonomisch für den täglichen Gebrauch konzipiert sind und sich als wirksam erwiesen haben.
  2. Zweck: Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob tragbare Geräte dabei helfen können, selbstständig die richtige Sitzhaltung zu erkennen und beizubehalten.
  3. Design: Diese Studie hat ein Querschnittsstudiendesign. Jeder Zustand ist in drei verschiedene Sitzzustände unterteilt. Durch die Verwendung von Post-Evaluierungsdaten sollen die Auswirkungen verglichen werden. (Zustand A: Sitzen auf einem Standardstuhl mit Sofort-Feedback-Gerät, Zustand B: Sitzen auf einem Gymnastikball, Zustand C: Sitzen auf einem Standardstuhl)
  4. Proband: 28 Probanden wurden als gesunde Studenten der S-Universität in Nowon-gu, Seoul, rekrutiert.
  5. Ergebnis: Die Studie ergab, dass die Beibehaltung einer Sitzhaltung im Vergleich zu anderen Eingriffen im Laufe der Zeit sofort zu einem statistisch signifikant geringeren Winkel des Halswirbelsäulenwinkels führte. In ähnlicher Weise behielt eine Sitzhaltung im Vergleich zu anderen Sitzhaltungen im Laufe der Zeit sofort einen niedrigeren Winkel im Brustwinkel bei. Der Lendenwinkel zeigte jedoch im Laufe der Zeit eine deutliche Zunahme.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde 20-Jährige ohne Seh- und Hörprobleme und ohne Probleme beim Ansehen von Videos und der Zustimmung zur Teilnahme am Experiment

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die aufgrund von Nacken-, Brust- oder Rückenschmerzen eine Behandlung benötigten, wurden ausgeschlossen.

Ausgeschlossen wurden diejenigen, bei denen eine Diagnose gestellt wurde, die dazu führte, dass sie in den letzten 12 Monaten nicht mehr lernten und keine sportlichen Aktivitäten mehr ausübten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normale gesunde Schüler (Zustand A)
Sitzen auf einem Standardstuhl mit einem Sofort-Feedback-Gerät
Sitzen auf einem Standardstuhl mit Sofort-Feedback-Gerät
Experimental: Normale gesunde Schüler (Zustand B)
Sitzt in einem Gymnastikball
auf einem instabilen Stuhl sitzen
Andere Namen:
  • Gymnastikball
Experimental: Normale gesunde Schüler (Zustand C)
Sitzen auf einem Standardstuhl (Kontrollgruppe)
Auf einem Standardstuhl sitzen
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hals-Brust-Winkel
Zeitfenster: 1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
Veränderungen der Wirbelsäulenkrümmung im Sitzen im Laufe der Zeit
1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
Brustwinkel
Zeitfenster: 1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
Veränderungen der Wirbelsäulenkrümmung im Sitzen im Laufe der Zeit
1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
Lendenwinkel
Zeitfenster: 1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten
Veränderungen der Wirbelsäulenkrümmung im Sitzen im Laufe der Zeit
1 Minute, 5 Minuten, 10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Choi Jinhyung, Sahmyook University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • sahmyook U

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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