Vergelijking van de wervelkolomhoek in de zithouding van volwassenen met onmiddellijke feedback
30 mei 2023 bijgewerkt door: JINHYUNG CHOI, Sahmyook University
Vergelijking van de hoek van de wervelkolom tussen onmiddellijke feedback en verschillende omstandigheden van een normale zithouding voor volwassenen
- Achtergrond: In de moderne samenleving brengen mensen meer tijd zittend door door het toegenomen gebruik van IT-apparaten. Langdurig zitten met een verkeerde houding kan leiden tot misvormingen van de wervelkolom en een toename van aandoeningen van de wervelkolom. Veel voorkomende misvormingen zijn onder meer de houding van de coltrui, platte rug, rechte nek en gebogen rug. Verkeerde uitlijning van de wervelkolom wordt beschouwd als een belangrijke factor bij het veroorzaken van spinale ziekten, zoals pijn, artritis en degeneratie. Om deze problemen aan te pakken, hebben onderzoekers kussens en stoelen ontwikkeld die ergonomisch zijn ontworpen voor dagelijks gebruik en waarvan is vastgesteld dat ze effectief zijn.
- Doel: Dit onderzoek heeft tot doel te onderzoeken of draagbare apparatuur mensen kan helpen om zelfstandig een juiste zithouding te herkennen en te behouden.
- Design: Deze studie heeft een cross-sectioneel studiedesign. Elke conditie is onderverdeeld in drie verschillende zitcondities. Door gebruik te maken van postevaluatiegegevens is het de bedoeling om de effecten te vergelijken. (Conditie A: zittend op een standaardstoel met een apparaat voor directe feedback, Conditie B: zittend op een gymbal, Conditie C: zitten op een standaardstoel)
- Onderwerp: Achtentwintig proefpersonen werden gerekruteerd als gezonde studenten aan de S University in Nowon-gu, Seoul.
- Resultaat: Uit het onderzoek bleek dat het handhaven van een zittende houding onmiddellijk resulteerde in een statistisch significant lagere hoek in de loop van de tijd bij de cervicothoracale hoek in vergelijking met andere interventies. Evenzo behield een zittende houding in de loop van de tijd onmiddellijk een lagere hoek in de thoracale hoek in vergelijking met andere zithoudingen. De lumbale hoek vertoonde in de loop van de tijd echter een significante toename.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nowon-gu
-
Seoul, Nowon-gu, Korea, republiek van, 01795
- Sahmyook University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde 20-jarigen zonder visuele en gehoorproblemen en geen problemen met het bekijken van video's en instemmen met deelname aan het experiment
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die behandeling nodig hadden vanwege pijn in de nek, borst of rug werden uitgesloten.
Degenen bij wie de diagnose was gesteld dat ze in de afgelopen 12 maanden stopten met studeren en stoppen met sporten, werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Normale gezonde studenten (conditie A)
zittend in een standaard stoel met een apparaat voor onmiddellijke feedback
|
Zittend in een standaard stoel met apparaat voor onmiddellijke feedback
|
|
Experimenteel: Normale gezonde studenten (conditie B)
zittend in een gymbal
|
zitten in een instabiele stoel
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Normale gezonde studenten (conditie C)
zittend op een standaard stoel (controlegroep)
|
Zittend op een standaard stoel
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervico-thoracale hoek
Tijdsspanne: 1 minuut, 5 minuten, 10 minuten
|
Veranderingen in de kromming van de wervelkolom in een zittende positie in de loop van de tijd
|
1 minuut, 5 minuten, 10 minuten
|
|
Thoracale hoek
Tijdsspanne: 1 minuut, 5 minuten, 10 minuten
|
Veranderingen in de kromming van de wervelkolom in een zittende positie in de loop van de tijd
|
1 minuut, 5 minuten, 10 minuten
|
|
Lumbale hoek
Tijdsspanne: 1 minuut, 5 minuten, 10 minuten
|
Veranderingen in de kromming van de wervelkolom in een zittende positie in de loop van de tijd
|
1 minuut, 5 minuten, 10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Choi Jinhyung, Sahmyook University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 november 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- sahmyook U
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .