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Confronto dell'angolo della colonna vertebrale nella postura seduta degli adulti con feedback immediato

30 maggio 2023 aggiornato da: JINHYUNG CHOI, Sahmyook University

Confronto dell'angolo della colonna vertebrale tra il feedback immediato e le diverse condizioni della normale postura seduta dell'adulto

  1. Contesto: nella società moderna, le persone trascorrono più tempo sedute a causa del maggiore utilizzo di dispositivi informatici. Una posizione seduta prolungata con una postura scorretta può portare a deformità della colonna vertebrale e ad un aumento delle malattie della colonna vertebrale. Le deformità comuni includono la postura del collo a tartaruga, la schiena piatta, il collo dritto e la schiena piegata. Il disallineamento della colonna vertebrale è considerato un fattore importante nel causare malattie spinali, come dolore, artrite e degenerazione. Per affrontare questi problemi, i ricercatori hanno sviluppato cuscini e sedie progettati ergonomicamente per l'uso quotidiano e che si sono dimostrati efficaci.
  2. Scopo: questo studio mira a indagare se le apparecchiature portatili possono aiutare le persone a riconoscere e mantenere una corretta postura seduta da sole.
  3. Design: questo studio ha un disegno di studio trasversale. Ogni condizione è suddivisa in tre diverse condizioni di seduta. Utilizzando i dati post-valutazione, l'intenzione è quella di confrontare gli effetti. (Condizione A: seduto su una sedia standard con indosso un dispositivo di feedback immediato, Condizione B: seduto su una gym-ball, Condizione C: seduto su una sedia standard)
  4. Soggetto: Ventotto soggetti sono stati reclutati come studenti sani che frequentavano la S University situata a Nowon-gu, Seoul.
  5. Risultato: lo studio ha rilevato che il mantenimento di una postura seduta si traduceva immediatamente in un angolo inferiore statisticamente significativo nel tempo all'angolo cervicotoracico rispetto ad altri interventi. Allo stesso modo, una postura seduta ha mantenuto immediatamente nel tempo un angolo inferiore all'angolo toracico rispetto ad altre posture sedute. Tuttavia, l'angolo lombare ha mostrato un aumento significativo nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ventenni sani senza problemi visivi e uditivi e senza problemi con la visualizzazione di video e che accettano di partecipare all'esperimento

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi coloro che avevano bisogno di cure a causa di dolori al collo, al torace o alla schiena.

Sono stati esclusi coloro a cui era stata diagnosticata una diagnosi che ha interrotto gli studi e l'attività sportiva negli ultimi 12 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studenti sani normali (Condizione A)
seduto su una sedia standard che indossa un dispositivo di feedback immediato
Dispositivo: dispositivo di feedback immediato
Seduto su una sedia standard con dispositivo di feedback immediato
Sperimentale: Studenti sani normali (condizione B)
seduto su una palla da ginnastica
Dispositivo: Sedia instabile
seduto su una sedia instabile
Altri nomi:
  • palla da ginnastica
Sperimentale: Studenti sani normali (condizione C)
seduto su una sedia standard (gruppo di controllo)
Altro: Sedia normale
Seduto su una sedia standard
Altri nomi:
  • Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo cervico-toracico
Lasso di tempo: 1 minuto, 5 minuti, 10 minuti
Cambiamenti nella curvatura della colonna vertebrale in posizione seduta nel tempo
1 minuto, 5 minuti, 10 minuti
Angolo toracico
Lasso di tempo: 1 minuto, 5 minuti, 10 minuti
Cambiamenti nella curvatura della colonna vertebrale in posizione seduta nel tempo
1 minuto, 5 minuti, 10 minuti
Angolo lombare
Lasso di tempo: 1 minuto, 5 minuti, 10 minuti
Cambiamenti nella curvatura della colonna vertebrale in posizione seduta nel tempo
1 minuto, 5 minuti, 10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sahmyook University

Investigatori

  • Investigatore principale: Choi Jinhyung, Sahmyook University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • sahmyook U

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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