Comparação do ângulo da coluna na postura sentada de um adulto com feedback imediato
30 de maio de 2023 atualizado por: JINHYUNG CHOI, Sahmyook University
Comparação do ângulo da coluna entre o feedback imediato e as diferentes condições da postura sentada normal de um adulto
- Contexto: Na sociedade moderna, as pessoas passam mais tempo sentadas devido ao aumento do uso de dispositivos de TI. Sentar-se por muito tempo com uma postura incorreta pode levar a deformidades da coluna e ao aumento de doenças da coluna. As deformidades comuns incluem postura do pescoço de tartaruga, costas retas, pescoço reto e costas curvadas. O desalinhamento da coluna vertebral é considerado um fator importante na causa de doenças da coluna vertebral, como dor, artrite e degeneração. Para resolver esses problemas, os pesquisadores desenvolveram almofadas e cadeiras ergonomicamente projetadas para o uso diário e comprovadamente eficazes.
- Objetivo: Este estudo tem como objetivo investigar se equipamentos portáteis podem ajudar indivíduos a reconhecer e manter a postura sentada correta por conta própria.
- Desenho: Este estudo tem um desenho de estudo transversal. Cada condição é dividida em três diferentes condições de sentar. Ao usar dados pós-avaliação, a intenção é comparar os efeitos. (Condição A: sentar em uma cadeira padrão usando um dispositivo de feedback imediato, Condição B: sentar em uma bola de ginástica, Condição C: sentar em uma cadeira padrão)
- Assunto: Vinte e oito indivíduos foram recrutados como estudantes saudáveis da S University localizada em Nowon-gu, Seul.
- Resultado: o estudo constatou que manter uma postura sentada imediatamente resultou em um ângulo inferior estatisticamente significativo ao longo do tempo no ângulo cervicotorácico em comparação com outras intervenções. Da mesma forma, uma postura sentada imediatamente manteve um ângulo mais baixo ao longo do tempo no ângulo torácico em comparação com outras posturas sentadas. No entanto, o ângulo lombar apresentou um aumento significativo ao longo do tempo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nowon-gu
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Seoul, Nowon-gu, Republica da Coréia, 01795
- Sahmyook University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens de 20 anos saudáveis, sem problemas visuais e auditivos e sem problemas para assistir a vídeos e concordar em participar do experimento
Critério de exclusão:
- Foram excluídos aqueles que necessitaram de tratamento devido a dores no pescoço, tórax ou costas.
Foram excluídos aqueles com diagnóstico de interrupção dos estudos e de atividades esportivas nos últimos 12 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Alunos saudáveis normais (condição A)
sentado em uma cadeira padrão usando um dispositivo de feedback imediato
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Sentado em uma cadeira padrão com dispositivo de feedback imediato
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Experimental: Alunos saudáveis normais (condição B)
sentado em uma bola de ginástica
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sentado em uma cadeira instável
Outros nomes:
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Experimental: Alunos saudáveis normais (condição C)
sentado em uma cadeira padrão (grupo de controle)
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Sentado em uma cadeira padrão
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo cervico-torácico
Prazo: 1 minuto, 5 minutos, 10 minutos
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Alterações na curvatura da coluna na posição sentada ao longo do tempo
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1 minuto, 5 minutos, 10 minutos
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Ângulo torácico
Prazo: 1 minuto, 5 minutos, 10 minutos
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Alterações na curvatura da coluna na posição sentada ao longo do tempo
|
1 minuto, 5 minutos, 10 minutos
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Ângulo lombar
Prazo: 1 minuto, 5 minutos, 10 minutos
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Alterações na curvatura da coluna na posição sentada ao longo do tempo
|
1 minuto, 5 minutos, 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Choi Jinhyung, Sahmyook University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- sahmyook U
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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