Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie kąta kręgosłupa w pozycji siedzącej osoby dorosłej z natychmiastową informacją zwrotną

30 maja 2023 zaktualizowane przez: JINHYUNG CHOI, Sahmyook University

Porównanie kąta kręgosłupa między natychmiastowym sprzężeniem zwrotnym a różnymi warunkami normalnej pozycji siedzącej osoby dorosłej

  1. Tło: We współczesnym społeczeństwie ludzie spędzają więcej czasu w pozycji siedzącej ze względu na coraz częstsze korzystanie z urządzeń informatycznych. Długotrwałe siedzenie w nieprawidłowej postawie może prowadzić do deformacji kręgosłupa i nasilenia chorób kręgosłupa. Typowe deformacje obejmują postawę szyi żółwia, płaskie plecy, prostą szyję i wygięte plecy. Niewspółosiowość kręgosłupa jest uważana za ważny czynnik powodujący choroby kręgosłupa, takie jak ból, zapalenie stawów i zwyrodnienia. Aby rozwiązać te problemy, naukowcy opracowali poduszki i krzesła, które są ergonomicznie zaprojektowane do codziennego użytku i okazały się skuteczne.
  2. Cel: Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy sprzęt przenośny może pomóc jednostkom samodzielnie rozpoznawać i utrzymywać prawidłową postawę siedzącą.
  3. Projekt: To badanie ma przekrojowy projekt badania. Każdy warunek jest podzielony na trzy różne warunki siedzenia. Wykorzystując dane po ewaluacji, intencją jest porównanie efektów. (Warunek A: siedzenie na standardowym krześle z urządzeniem do natychmiastowego sprzężenia zwrotnego, Warunek B: siedzenie na piłce gimnastycznej, Warunek C: siedzenie na standardowym krześle)
  4. Temat: Zrekrutowano dwudziestu ośmiu zdrowych studentów Uniwersytetu S w Nowon-gu w Seulu.
  5. Wynik: Badanie wykazało, że utrzymanie pozycji siedzącej natychmiast skutkowało statystycznie istotnym zmniejszeniem kąta szyjno-piersiowego w porównaniu z innymi interwencjami. Podobnie pozycja siedząca natychmiast utrzymywała niższy kąt w kącie klatki piersiowej w porównaniu z innymi pozycjami siedzącymi. Jednak kąt lędźwiowy wykazywał znaczny wzrost w czasie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Nowon-gu
      • Seoul, Nowon-gu, Republika Korei, 01795
        • Sahmyook University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi 20-latkowie bez problemów ze wzrokiem i słuchem oraz bez problemów z oglądaniem wideo i wyrażający zgodę na udział w eksperymencie

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono osoby, które wymagały leczenia z powodu bólu szyi, klatki piersiowej lub pleców.

Osoby, u których zdiagnozowano diagnozę, że przestały się uczyć i uprawiać sport w ciągu ostatnich 12 miesięcy, zostały wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Normalni zdrowi uczniowie (warunek A)
siedząc na standardowym krześle z urządzeniem do natychmiastowego sprzężenia zwrotnego
Urządzenie: natychmiastowe urządzenie zwrotne
Siedzenie na standardowym krześle z urządzeniem do natychmiastowego sprzężenia zwrotnego
Eksperymentalny: Normalni zdrowi uczniowie (warunek B)
siedzenie na piłce gimnastycznej
Urządzenie: Niestabilne krzesło
siedząc na niestabilnym krześle
Inne nazwy:
  • piłka gimnastyczna
Eksperymentalny: Normalni zdrowi uczniowie (warunek C)
siedzenie na standardowym krześle (grupa kontrolna)
Inny: Standardowe krzesło
Siedzenie na standardowym krześle
Inne nazwy:
  • Kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt szyjno-piersiowy
Ramy czasowe: 1 minuta, 5 minut, 10 minut
Zmiany krzywizny kręgosłupa w pozycji siedzącej w czasie
1 minuta, 5 minut, 10 minut
Kąt piersiowy
Ramy czasowe: 1 minuta, 5 minut, 10 minut
Zmiany krzywizny kręgosłupa w pozycji siedzącej w czasie
1 minuta, 5 minut, 10 minut
Kąt lędźwiowy
Ramy czasowe: 1 minuta, 5 minut, 10 minut
Zmiany krzywizny kręgosłupa w pozycji siedzącej w czasie
1 minuta, 5 minut, 10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sahmyook University

Śledczy

  • Główny śledczy: Choi Jinhyung, Sahmyook University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • sahmyook U

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Skrzywienia kręgosłupa

Badania kliniczne na natychmiastowe urządzenie zwrotne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj