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具有即时反馈的成人坐姿的脊柱角度比较

2023年5月30日 更新者:JINHYUNG CHOI、Sahmyook University

即时反馈与正常成人坐姿不同条件下脊柱角度的比较

  1. 背景:在现代社会,由于 IT 设备的使用增加,人们坐着的时间越来越多。 长时间以不正确的姿势坐着会导致脊柱畸形和脊柱疾病的增加。 常见的畸形包括龟颈姿势、平背、直颈和弯腰。 脊柱错位被认为是导致脊柱疾病的重要因素,例如疼痛、关节炎和退化。 为解决这些问题,研究人员开发了符合人体工程学设计的适合日常使用的枕头和椅子,并已证明是有效的。
  2. 目的:本研究旨在调查便携式设备是否可以帮助个人自己识别和保持正确的坐姿。
  3. 设计:本研究采用横断面研究设计。 每种情况又分为三种不同的坐姿。 通过使用后评估数据,目的是比较效果。 (条件 A:坐在带即时反馈装置的标准椅子上,条件 B:坐在健身球上,条件 C:坐在标准椅子上)
  4. 受试者:28 名受试者作为健康学生被招募到位于首尔芦原区的 S 大学。
  5. 结果:研究发现,与其他干预措施相比,保持坐姿会立即导致颈胸角随着时间的推移在统计学上显着降低。 类似地,与其他坐姿相比,坐姿会随着时间的推移立即保持较低的胸椎角度。 然而,腰椎角度随时间显着增加。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nowon-gu
      • Seoul、Nowon-gu、大韩民国、01795
        • Sahmyook University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康 20 岁,无视力和听力问题,观看视频无问题并同意参与实验

排除标准:

  • 那些因颈部、胸部或背部疼痛而需要治疗的人被排除在外。

排除在过去12个月内被诊断为停止学习和停止体育活动的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常健康学生(条件A)
坐在标准椅子上,戴着即时反馈装置
坐在带有即时反馈装置的标准椅子上
实验性的:正常健康学生(条件B)
坐在健身球里
坐在不稳定的椅子上
其他名称:
  • 健身球
实验性的:正常健康学生(条件C)
坐在标准椅子上(对照组)
坐在标准椅子上
其他名称:
  • 控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈胸角
大体时间:1分钟、5分钟、10分钟
坐姿时脊柱曲率随时间的变化
1分钟、5分钟、10分钟
胸角
大体时间:1分钟、5分钟、10分钟
坐姿时脊柱曲率随时间的变化
1分钟、5分钟、10分钟
腰椎角
大体时间:1分钟、5分钟、10分钟
坐姿时脊柱曲率随时间的变化
1分钟、5分钟、10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Choi Jinhyung、Sahmyook University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月20日

初级完成 (实际的)

2017年11月20日

研究完成 (实际的)

2017年12月5日

研究注册日期

首次提交

2023年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月30日

首次发布 (实际的)

2023年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月30日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • sahmyook U

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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