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高齢のボランティアの能力トレーニング

2023年12月9日 更新者:Kuei-Min Chen, Ph.D., RN.、Kaohsiung Medical University

地域密着型介護サービスのための高齢者ボランティア能力研修

このプロジェクトは、高齢のボランティアのボランティア活動の知識とスキル、ボランティア活動の動機、自己効力感、およびボランティア活動の満足度の向上における能力訓練プログラムの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

クラスターランダム化対照試験は、高齢のボランティアのボランティア活動の知識とスキル、ボランティア活動の動機、自己効力感、ボランティア活動の満足度の向上における3か月の包括的な能力トレーニングプログラムの効果をテストするために実施されます。 簡易サンプリングを使用して、163 人の高齢者ボランティアを含む 10 の高齢者活動センターが募集され、クラスターごとに介入グループ (5 センター) または待機リスト比較グループ (5 センター) にランダム化されます。 介入グループは、4週間連続で毎週3時間のトレーニングセッションを受け、地域在住の高齢者へのサービスを2か月間実施します。比較グループは、高齢者活動センターで日常的なサービスを提供します。 データは、ベースライン、研究開始から 1 か月、および 3 か月の時点で収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

162

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、80708
        • Kaohsiung Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 高齢者 年齢 65 歳以上
  • 中国語の読み書きができる
  • シニアアクティビティセンターで少なくとも1か月間ボランティアとして活動していること

除外基準:

  • 文盲

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:能力トレーニングプログラム
このグループは、週に 3 時間のコースのトレーニング セッションを 4 週間連続で受け、地域在住の高齢者に 2 か月間サービスを提供しました。
毎週 3 時間のコースを 4 週間連続でトレーニングし、地域在住の高齢者に 2 か月間サービスを提供しました。
アクティブコンパレータ:コントロール
このグループは、高齢者活動センターで日常的なサービスを提供しました。
このグループは、高齢者活動センターで日常的なサービスを提供しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボランティア活動の知識とスキル
時間枠:3ヶ月
Older Volunteer Competency Scale によって測定されます。 3 つのサブスケールを含む 30 項目があります。 各項目は 10 ポイントのリッカートスケールによって測定されます。 項目スコアは、回答者が認識した必要な改善を表し、スコアが高いほど改善が必要であることを示します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボランティア活動の動機
時間枠:3ヶ月
ボランティア活動目録によって測定されます。 これには、ボランティアの動機付け機能を評価するための 6 つの下位尺度の 30 項目が含まれています。 各項目は 7 段階のリッカート スケールで評価されます。 スコアが高いほど、その動機の重要性が高いことを示します。
3ヶ月
自己効力感
時間枠:3ヶ月
ボランティアの自己効力感アンケートによって測定されます。 4 つの次元を測定する 25 個のアイテムが含まれています。 各項目は 5 段階のリッカート スケールで評価されます。 スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。
3ヶ月
ボランティア活動への満足度
時間枠:3ヶ月
作業満足度スケールによって測定されます。 3つの側面を評価する13項目で構成されています。 各項目は 5 段階のリッカート スケールで評価されます。 スコアが高いほど、ボランティア活動に対する満足度が高いことを示します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kuei-Min Chen, PhD、Kaohsiung Medical University, Taiwan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月16日

一次修了 (実際)

2023年12月8日

研究の完了 (実際)

2023年12月8日

試験登録日

最初に提出

2023年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月5日

最初の投稿 (実際)

2023年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月9日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-E(I)-20220056

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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