Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ældre Frivilliges Kompetencetræning

9. december 2023 opdateret af: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University

Ældre frivilliges kompetencetræning for samfundsbaserede langtidsplejetjenester

Dette projekt har til formål at evaluere effektiviteten af ​​kompetencetræningsprogrammet med hensyn til at forbedre viden og færdigheder i frivilligt arbejde, motivationen for frivilligt arbejde, selveffektivitet og tilfredshed med frivilligt arbejde blandt ældre frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et klynge-randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført for at teste effekterne af et 3-måneders omfattende kompetencetræningsprogram i at forbedre viden og færdigheder i frivilligt arbejde, motivationen for frivilligt arbejde, selveffektivitet og tilfredshed med frivilligt arbejde blandt ældre frivillige. Ved hjælp af bekvemmelighedsprøver vil 10 senioraktivitetscentre med 163 ældre frivillige blive rekrutteret og klynge-randomiseret til interventionsgruppen (5 centre) eller ventelistesammenligningsgruppen (5 centre). Interventionsgruppen vil modtage en 3-timers ugentlig kursus træningssession i fire på hinanden følgende uger og udføre tjenester til samfundsboende ældre voksne i to måneder; sammenligningsgruppen vil levere deres rutineydelser på senioraktivitetscentre. Data vil blive indsamlet ved baseline, en måned og tre måneder inde i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

162

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 80708
        • Kaohsiung Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre voksne ≥ 65 år
  • kan læse og skrive på kinesisk
  • være frivillig på senioraktivitetscentret i mindst 1 måned

Ekskluderingskriterier:

  • analfabetisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kompetencetræningsprogram
Denne gruppe modtog en 3-timers ugentlig kursus træningssession i fire på hinanden følgende uger og leverede tjenester til ældre voksne i lokalsamfundet i to måneder.
Andet: Kompetencetræningsprogram
En 3-timers ugentlig kursus træningssession i fire på hinanden følgende uger og leverede tjenester til samfundsboende ældre voksne i to måneder.
Aktiv komparator: Styring
Denne gruppe leverede deres rutineydelser på senioraktivitetscentre.
Andet: Styring
Denne gruppe leverede deres rutineydelser på senioraktivitetscentre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden og færdigheder i frivilligt arbejde
Tidsramme: 3 måneder
målt efter Ældre Frivilligkompetenceskalaen. Den har 30 genstande med 3 underskalaer. Hvert emne måles efter en 10-punkts Likert-skala. Punktscorerne repræsenterer den opfattede forbedring, som respondenterne har brug for, med højere score, der indikerer mere nødvendige forbedringer.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
motivation for frivilligt arbejde
Tidsramme: 3 måneder
målt ved Frivilligfunktionsopgørelsen. Den indeholder 30 punkter i 6 underskalaer til vurdering af frivilliges motiverende funktioner. Hvert emne er bedømt på en 7-punkts Likert-skala. En højere score indikerer en større betydning af dette motiv.
3 måneder
selveffektivitet
Tidsramme: 3 måneder
målt ved Frivilliges Self-efficacy Questionnaire. Den indeholder 25 genstande, der måler fire dimensioner. Hvert emne er bedømt på en 5-punkts Likert-skala. En højere score indikerer bedre selveffektivitet.
3 måneder
tilfredshed med frivilligt arbejde
Tidsramme: 3 måneder
målt ved arbejdstilfredshedsskalaen. Den består af 13 elementer, der vurderer 3 dimensioner. Hvert emne er bedømt på en 5-punkts Likert-skala. En højere score indikerer højere tilfredshed med frivilligt arbejde.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kuei-Min Chen, PhD, Kaohsiung Medical University, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

8. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-E(I)-20220056

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kompetencetræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner