Eldre frivilliges kompetanseopplæring
9. desember 2023 oppdatert av: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University
Eldre frivilliges kompetanseopplæring for samfunnsbaserte langtidsomsorgstjenester
Dette prosjektet tar sikte på å evaluere effektiviteten av kompetanseopplæringsprogrammet for å forbedre kunnskapen og ferdighetene til frivillig arbeid, motivasjonen for frivillig arbeid, selveffektivitet og tilfredshet med frivillig arbeid blant eldre frivillige.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En klynge-randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført for å teste effekten av et 3-måneders omfattende kompetanseopplæringsprogram for å forbedre kunnskapen og ferdighetene til frivillig arbeid, motivasjonen for frivillig arbeid, selveffektivitet og tilfredshet med frivillig arbeid blant eldre frivillige.
Ved hjelp av bekvemmelighetsprøver vil 10 senioraktivitetssentre med 163 eldre frivillige rekrutteres og klynge-randomiseres til intervensjonsgruppen (5 sentre) eller ventelistesammenligningsgruppen (5 sentre).
Intervensjonsgruppen vil motta en 3-timers ukentlig kursopplæringsøkt i fire påfølgende uker og utføre tjenester til eldre voksne i lokalsamfunnet i to måneder; sammenligningsgruppen vil yte sine rutinemessige tjenester ved senioraktivitetssentre.
Data vil bli samlet inn ved baseline, en måned og tre måneder inn i studien.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
162
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 80708
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- eldre voksne ≥ 65 år
- kan lese og skrive på kinesisk
- være frivillig på senioraktivitetssenteret i minst 1 måned
Ekskluderingskriterier:
- analfabet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kompetansetreningsprogram
Denne gruppen fikk en 3-timers ukentlig kursopplæringsøkt i fire påfølgende uker og ga tjenester til eldre voksne i lokalsamfunnet i to måneder.
|
En 3-timers ukentlig kursopplæringsøkt i fire påfølgende uker og ga tjenester til eldre voksne i lokalsamfunnet i to måneder.
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Denne gruppen leverte sine rutinetjenester på senioraktivitetssentre.
|
Denne gruppen leverte sine rutinetjenester på senioraktivitetssentre.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskap og ferdigheter om frivillig arbeid
Tidsramme: 3 måneder
|
målt ved Eldre Frivilligs Kompetanseskala.
Den har 30 elementer med 3 underskalaer.
Hvert element måles med en 10-punkts Likert-skala.
Elementskårene representerer den opplevde forbedringen som trengs av respondentene, med høyere skåre som indikerer flere nødvendige forbedringer.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
motivasjon for frivillig arbeid
Tidsramme: 3 måneder
|
målt ved frivillighetsfunksjoner.
Den inneholder 30 elementer i 6 underskalaer for å vurdere frivilliges motivasjonsfunksjoner.
Hvert element er vurdert på en 7-punkts Likert-skala.
En høyere poengsum indikerer en større betydning av det motivet.
|
3 måneder
|
|
følelse av mestringsevne
Tidsramme: 3 måneder
|
målt ved frivillighetsundersøkelsen.
Den inneholder 25 elementer som måler fire dimensjoner.
Hvert element er vurdert på en 5-punkts Likert-skala.
En høyere poengsum indikerer bedre selveffektivitet.
|
3 måneder
|
|
tilfredshet med frivillig arbeid
Tidsramme: 3 måneder
|
målt ved arbeidstilfredshetsskalaen.
Den består av 13 elementer som vurderer 3 dimensjoner.
Hvert element er vurdert på en 5-punkts Likert-skala.
En høyere score indikerer høyere tilfredshet med frivillig arbeid.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kuei-Min Chen, PhD, Kaohsiung Medical University, Taiwan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
8. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
8. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
15. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-E(I)-20220056
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .