Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Competentietraining Oudere Vrijwilligers

9 december 2023 bijgewerkt door: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University

Competentietraining voor oudere vrijwilligers voor langdurige zorg in de gemeenschap

Dit project heeft tot doel de effectiviteit van het competentietrainingsprogramma te evalueren wat betreft het verbeteren van de kennis en vaardigheden van vrijwilligerswerk, de motivatie voor vrijwilligerswerk, zelfredzaamheid en tevredenheid met vrijwilligerswerk bij oudere vrijwilligers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd om de effecten te testen van een 3 maanden durend uitgebreid competentietrainingsprogramma voor het verbeteren van de kennis en vaardigheden van vrijwilligerswerk, de motivatie voor vrijwilligerswerk, zelfredzaamheid en tevredenheid met vrijwilligerswerk bij oudere vrijwilligers. Met behulp van gemakssteekproeven worden 10 activiteitencentra voor senioren met 163 oudere vrijwilligers gerekruteerd en geclusterd gerandomiseerd naar de interventiegroep (5 centra) of wachtlijstvergelijkingsgroep (5 centra). De interventiegroep krijgt gedurende vier opeenvolgende weken een wekelijkse cursus van 3 uur en verricht gedurende twee maanden diensten aan thuiswonende ouderen; de vergelijkingsgroep zal hun routinediensten leveren in seniorenactiviteitencentra. Gegevens zullen worden verzameld bij baseline, één maand en drie maanden na het begin van het onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

162

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kaohsiung, Taiwan, 80708
        • Kaohsiung Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • oudere volwassenen leeftijd ≥ 65 jaar
  • Chinees kunnen lezen en schrijven
  • minimaal 1 maand vrijwilliger zijn bij het seniorenactiviteitencentrum

Uitsluitingscriteria:

  • analfabeet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Competentie trainingsprogramma
Deze groep kreeg gedurende vier opeenvolgende weken een wekelijkse cursustraining van drie uur en verleende gedurende twee maanden diensten aan thuiswonende ouderen.
Een wekelijkse cursustraining van 3 uur gedurende vier opeenvolgende weken, waarbij gedurende twee maanden diensten werden verleend aan thuiswonende oudere volwassenen.
Actieve vergelijker: Controle
Deze groep verleende hun routinediensten in seniorenactiviteitencentra.
Deze groep verleende hun routinediensten in seniorenactiviteitencentra.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kennis en vaardigheden van vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: 3 maanden
gemeten door de Oudere Vrijwilligers Competentie Schaal. Het heeft 30 items met 3 subschalen. Elk item wordt gemeten met een 10-punts Likertschaal. De itemscores vertegenwoordigen de waargenomen verbetering die de respondenten nodig hebben, waarbij hogere scores duiden op meer noodzakelijke verbeteringen.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
motivatie voor vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: 3 maanden
gemeten door de Volunteer Functions Inventory. Het bevat 30 items in 6 subschalen om de motiverende functies van vrijwilligers te beoordelen. Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal. Een hogere score duidt op een groter belang van dat motief.
3 maanden
zelfredzaamheid
Tijdsspanne: 3 maanden
gemeten aan de hand van de Self-efficacy Questionnaire van de vrijwilliger. Het bevat 25 items die vier dimensies meten. Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal. Een hogere score duidt op een betere zelfredzaamheid.
3 maanden
tevredenheid over vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: 3 maanden
gemeten met de Working Satisfaction Scale. Het bestaat uit 13 items die 3 dimensies beoordelen. Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal. Een hogere score duidt op een hogere tevredenheid met vrijwilligerswerk.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kuei-Min Chen, PhD, Kaohsiung Medical University, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-E(I)-20220056

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Competentie trainingsprogramma

3
Abonneren