- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05901662
Competentietraining Oudere Vrijwilligers
9 december 2023 bijgewerkt door: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University
Competentietraining voor oudere vrijwilligers voor langdurige zorg in de gemeenschap
Dit project heeft tot doel de effectiviteit van het competentietrainingsprogramma te evalueren wat betreft het verbeteren van de kennis en vaardigheden van vrijwilligerswerk, de motivatie voor vrijwilligerswerk, zelfredzaamheid en tevredenheid met vrijwilligerswerk bij oudere vrijwilligers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd om de effecten te testen van een 3 maanden durend uitgebreid competentietrainingsprogramma voor het verbeteren van de kennis en vaardigheden van vrijwilligerswerk, de motivatie voor vrijwilligerswerk, zelfredzaamheid en tevredenheid met vrijwilligerswerk bij oudere vrijwilligers.
Met behulp van gemakssteekproeven worden 10 activiteitencentra voor senioren met 163 oudere vrijwilligers gerekruteerd en geclusterd gerandomiseerd naar de interventiegroep (5 centra) of wachtlijstvergelijkingsgroep (5 centra).
De interventiegroep krijgt gedurende vier opeenvolgende weken een wekelijkse cursus van 3 uur en verricht gedurende twee maanden diensten aan thuiswonende ouderen; de vergelijkingsgroep zal hun routinediensten leveren in seniorenactiviteitencentra.
Gegevens zullen worden verzameld bij baseline, één maand en drie maanden na het begin van het onderzoek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
162
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 80708
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- oudere volwassenen leeftijd ≥ 65 jaar
- Chinees kunnen lezen en schrijven
- minimaal 1 maand vrijwilliger zijn bij het seniorenactiviteitencentrum
Uitsluitingscriteria:
- analfabeet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Competentie trainingsprogramma
Deze groep kreeg gedurende vier opeenvolgende weken een wekelijkse cursustraining van drie uur en verleende gedurende twee maanden diensten aan thuiswonende ouderen.
|
Een wekelijkse cursustraining van 3 uur gedurende vier opeenvolgende weken, waarbij gedurende twee maanden diensten werden verleend aan thuiswonende oudere volwassenen.
|
Actieve vergelijker: Controle
Deze groep verleende hun routinediensten in seniorenactiviteitencentra.
|
Deze groep verleende hun routinediensten in seniorenactiviteitencentra.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
kennis en vaardigheden van vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemeten door de Oudere Vrijwilligers Competentie Schaal.
Het heeft 30 items met 3 subschalen.
Elk item wordt gemeten met een 10-punts Likertschaal.
De itemscores vertegenwoordigen de waargenomen verbetering die de respondenten nodig hebben, waarbij hogere scores duiden op meer noodzakelijke verbeteringen.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
motivatie voor vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemeten door de Volunteer Functions Inventory.
Het bevat 30 items in 6 subschalen om de motiverende functies van vrijwilligers te beoordelen.
Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal.
Een hogere score duidt op een groter belang van dat motief.
|
3 maanden
|
zelfredzaamheid
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemeten aan de hand van de Self-efficacy Questionnaire van de vrijwilliger.
Het bevat 25 items die vier dimensies meten.
Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal.
Een hogere score duidt op een betere zelfredzaamheid.
|
3 maanden
|
tevredenheid over vrijwilligerswerk
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemeten met de Working Satisfaction Scale.
Het bestaat uit 13 items die 3 dimensies beoordelen.
Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal.
Een hogere score duidt op een hogere tevredenheid met vrijwilligerswerk.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kuei-Min Chen, PhD, Kaohsiung Medical University, Taiwan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
15 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-E(I)-20220056
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Competentie trainingsprogramma
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsVoltooid
-
University of KentuckyVoltooidAandachtstekort en storende gedragsstoornissen | Ouderschap | GehoorverliesVerenigde Staten
-
Cefaly TechnologyVoltooidMigraineVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Nog niet aan het wervenOuderschap | Interventie ouderschapVerenigde Staten
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Agiad Psychiatry HospitalUniversity of PittsburghVoltooidSchizofreniespectrum en andere psychotische stoornissenEgypte
-
Tai Po HospitalVoltooid
-
McMaster UniversityActief, niet wervendSuikerziekte | Meerdere chronische aandoeningenCanada
-
National Healthcare Group, SingaporeTan Tock Seng HospitalVoltooidDiabetespatiënten, gamification, diabeteseducatieSingapore
-
Ullevaal University HospitalUniversity of Oslo; The Royal Norwegian Ministry of Health; Regionsenter for barn... en andere medewerkersOnbekend