Vanhempien vapaaehtoisten pätevyyskoulutus
lauantai 9. joulukuuta 2023 päivittänyt: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University
Vanhempien vapaaehtoisten pätevyyskoulutus yhteisöpohjaisiin pitkäaikaishoitopalveluihin
Tämän hankkeen tavoitteena on arvioida osaamisvalmennusohjelman tehokkuutta vapaaehtoistyön tietojen ja taitojen parantamisessa, vapaaehtoistyön motivaatiota, itsetehokkuutta ja tyytyväisyyttä vapaaehtoistyöhön ikääntyneiden vapaaehtoisten keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Klusterisatunnaistetulla kontrolloidulla kokeella testataan 3 kuukauden kattavan osaamisvalmennusohjelman vaikutuksia vapaaehtoistyön tietämyksen ja taitojen parantamiseen, vapaaehtoistyön motivaatioon, itsetehokkuuteen ja vapaaehtoistyöhön tyytyväisyyteen ikääntyneiden vapaaehtoisten keskuudessa.
Mukavuusotosten avulla 10 senioritoimintakeskusta, joissa on 163 ikääntyvää vapaaehtoista, rekrytoidaan ja satunnaistetaan interventioryhmään (5 keskusta) tai odotuslistan vertailuryhmään (5 keskusta).
Interventioryhmä saa 3 tunnin viikoittaisen kurssikoulutuksen neljänä peräkkäisenä päivänä ja tarjoaa palveluita yhteisössä asuville iäkkäille aikuisille kahden kuukauden ajan; vertailuryhmä tarjoaa rutiinipalvelujaan senioritoimintakeskuksissa.
Tiedot kerätään lähtötilanteessa, kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua tutkimuksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
162
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 80708
- Kaohsiung Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vanhemmat aikuiset ≥ 65 vuotta
- osaa lukea ja kirjoittaa kiinaksi
- vapaaehtoisena senioritoimintakeskuksessa vähintään 1 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- lukutaidoton
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osaamiskoulutusohjelma
Tämä ryhmä sai 3 tunnin viikoittaisen kurssin neljän peräkkäisen viikon aikana ja tarjosi palveluita paikkakunnalla asuville iäkkäille aikuisille kahden kuukauden ajan.
|
Kolmen tunnin viikoittainen kurssikoulutus neljällä peräkkäisellä viikolla ja palveli paikkakunnalla asuvia iäkkäitä aikuisia kahden kuukauden ajan.
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Tämä ryhmä tarjosi rutiinipalvelujaan senioritoimintakeskuksissa.
|
Tämä ryhmä tarjosi rutiinipalvelujaan senioritoimintakeskuksissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vapaaehtoistyön tiedot ja taidot
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
mitattuna ikääntyneiden vapaaehtoisten pätevyysasteikolla.
Siinä on 30 tuotetta, joissa on 3 alaasteikkoa.
Jokainen esine mitataan 10 pisteen Likert-asteikolla.
Kohdepisteet edustavat vastaajien kokemaa parannusta, jonka korkeammat pisteet osoittavat, että parannuksia tarvitaan enemmän.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
motivaatiota vapaaehtoistyöhön
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Vapaaehtoisten toimintojen inventaarilla mitattuna.
Se sisältää 30 kohtaa 6 ala-asteikolla vapaaehtoisten motivaatiotoimintojen arvioimiseksi.
Jokainen esine on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla.
Korkeampi pistemäärä osoittaa, että motiivi on tärkeämpi.
|
3 kuukautta
|
|
itsetehokkuutta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
mitataan vapaaehtoisten itsetehokkuuskyselyllä.
Se sisältää 25 esinettä, joiden mitat ovat neljä.
Jokainen esine on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
|
3 kuukautta
|
|
tyytyväisyys vapaaehtoistyöhön
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
mitataan työtyytyväisyysasteikolla.
Se koostuu 13 kohteesta, jotka arvioivat 3 ulottuvuutta.
Jokainen esine on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Korkeampi pistemäärä kertoo parempaa tyytyväisyyttä vapaaehtoistyöhön.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kuei-Min Chen, PhD, Kaohsiung Medical University, Taiwan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-E(I)-20220056
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .