Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink kompetencí starších dobrovolníků

9. prosince 2023 aktualizováno: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University

Školení kompetencí starších dobrovolníků pro komunitní služby dlouhodobé péče

Tento projekt si klade za cíl zhodnotit efektivitu programu kompetenčního tréninku při zlepšování znalostí a dovedností dobrovolnické práce, motivaci k dobrovolnictví, vlastní účinnost a spokojenost s dobrovolnickou prací u starších dobrovolníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bude provedena klastrově randomizovaná kontrolovaná studie s cílem otestovat účinky 3měsíčního komplexního kompetenčního školícího programu při zlepšování znalostí a dovedností dobrovolnické práce, motivace k dobrovolnictví, vlastní účinnosti a spokojenosti s dobrovolnickou prací u starších dobrovolníků. Pomocí vhodného vzorkování bude náborováno 10 center pro seniory se 163 staršími dobrovolníky a randomizováno do skupiny intervencí (5 center) nebo do srovnávací skupiny čekatelů (5 center). Intervenční skupina absolvuje 3hodinový týdenní kurz školení ve čtyřech po sobě jdoucích týdnech a po dobu dvou měsíců bude poskytovat služby seniorům žijícím v komunitě; srovnávací skupina bude poskytovat své běžné služby v centrech aktivit seniorů. Data budou shromažďována na začátku studie, jeden měsíc a tři měsíce po zahájení studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

162

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 80708
        • Kaohsiung Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší dospělí ve věku ≥ 65 let
  • umí číst a psát v čínštině
  • být dobrovolníkem v centru aktivit pro seniory po dobu alespoň 1 měsíce

Kritéria vyloučení:

  • negramotný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program kompetenčního školení
Tato skupina absolvovala 3hodinové týdenní školení ve čtyřech po sobě jdoucích týdnech a poskytovala služby starším dospělým žijícím v komunitě po dobu dvou měsíců.
Jiný: Program kompetenčního školení
Tříhodinový týdenní kurz školení ve čtyřech po sobě jdoucích týdnech a poskytoval služby starším dospělým žijícím v komunitě po dobu dvou měsíců.
Aktivní komparátor: Řízení
Tato skupina poskytovala své běžné služby v centrech aktivit seniorů.
Jiný: Řízení
Tato skupina poskytovala své běžné služby v centrech aktivit seniorů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
znalosti a dovednosti dobrovolnické práce
Časové okno: 3 měsíce
měřeno škálou kompetencí starších dobrovolníků. Má 30 položek se 3 dílčími stupnicemi. Každá položka je měřena pomocí 10bodové Likertovy stupnice. Skóre položek představuje vnímané zlepšení, které respondenti potřebují, přičemž vyšší skóre ukazuje na potřebnější zlepšení.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
motivace k dobrovolnictví
Časové okno: 3 měsíce
měřeno inventářem dobrovolnických funkcí. Obsahuje 30 položek v 6 dílčích škálách k posouzení motivačních funkcí dobrovolníků. Každá položka je hodnocena na 7bodové Likertově stupnici. Vyšší skóre ukazuje na větší důležitost tohoto motivu.
3 měsíce
vlastní účinnost
Časové okno: 3 měsíce
měřeno pomocí dotazníku Dobrovolnické sebeúčinnosti. Obsahuje 25 položek o čtyřech rozměrech. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově stupnici. Vyšší skóre znamená lepší sebeúčinnost.
3 měsíce
spokojenost s dobrovolnickou prací
Časové okno: 3 měsíce
měřeno na stupnici pracovní spokojenosti. Skládá se ze 13 položek hodnotících 3 rozměry. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově stupnici. Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost s dobrovolnickou prací.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kuei-Min Chen, PhD, Kaohsiung Medical University, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

8. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KMUHIRB-E(I)-20220056

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dobrovolníci

Klinické studie na Program kompetenčního školení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit