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リンパ浮腫患者の研究経験における評価要素

2023年7月7日 更新者：Power Life Sciences Inc.

リンパ浮腫の臨床試験に参加した人々の実生活の物語を探る

この研究は、特定の薬物療法を含む別の臨床試験に参加したリンパ浮腫患者の個人的な経験を調査することを目的としています。 主な焦点は、個人の治験完了率と治験中止率を綿密に追跡することにある。

この研究から収集されたデータは、すべてのリンパ浮腫患者および過小評価されている人口統計上のグループの将来の転帰を改善するのに役立ちます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

当該症状に対する介入臨床試験への登録を積極的に検討しているが、当該臨床試験の登録段階およびランダム化段階をまだ完了していないリンパ浮腫患者。

説明

包含基準:

  • リンパ浮腫と診断された患者
  • 18歳以上の年齢であり、研究への参加および実施される関連手順に先立って取得した書面によるインフォームドコンセントを提供する能力がある
  • 被験者は、治療、予定された訪問および検査を受けることを含む、研究期間中、プロトコルに従う意思があり、従うことができる。

除外基準:

  • 同意の拒否
  • 妊娠検査結果が陰性でなくても妊娠する可能性のある女性。または授乳中の女性。
  • 重度および/または不安定な既存の医学的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
リンパ浮腫の臨床試験への登録を決定した患者の数
時間枠：3ヶ月
3ヶ月
リンパ浮腫の臨床試験から試験終了までに残った患者の割合
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Power Life Sciences Inc.

捜査官

  • スタディディレクター：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月7日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 83474689

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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