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ドイツ語圏スイスにおける背中と背中の痛みに対する考え方

2025年1月22日 更新者:Fabian Pfeiffer、Zurich University of Applied Sciences

スイスのドイツ語圏人口におけるドイツ語版の腰痛に関する意識調査(Back-PAQ_G)の異文化間の妥当性と信頼性の評価

この研究は、スイスのドイツ語圏人口におけるドイツ語版 Back-PAQ (Back-PAQ_G) の異文化間の妥当性と信頼性を評価することを目的としています。

この研究の対象者には、腰痛のある人もない人も、プライマリケアの医療従事者も含まれます。 これには、医師、理学療法士、看護師が含まれます。 参加者は、Back-PAQ_G および同様のアンケートにオンラインで記入するよう求められます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Winterthur、スイス、8400
        • Kantonsspital Winterthur (KSW)
    • Baselland
      • Muttenz、Baselland、スイス、4132
        • 4 Balance Zentrum für Physiotherapie und medizinisches Training

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の対象者には、腰痛のある人もない人も、プライマリケアの医療従事者も含まれます。 これには、医師、理学療法士、看護師が含まれます。

説明

包含基準:

  • スイスのドイツ語圏に住んでいる

除外基準:

  • ドイツ語スキルが不十分

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛と態度に関するアンケート
時間枠:ベースライン
Back-PAQ_G には、腰と背中の痛みに関する 34 のステートメントが含まれており、「真実」、「不確実」、または「偽」として評価する必要があります。 スコアの範囲は 34 ~ 170 です。 スコアが高いほど、背中と背中の痛みに対して役に立たない態度がより多く存在します。 参加者はドイツ語版の Back-PAQ (Back-PAQ_G) を受け取ります。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症スケール
時間枠:ベースライン
TSK では、動きや怪我に対する恐怖を調べます。 TSK は痛みのある人にもない人にも適用されます。 スコアの範囲は 11 ~ 44 です。 記入されたアンケートのスコアが高い場合は、高度な運動恐怖症と既存の体性焦点を意味します。 研究の参加者は、11 の質問が含まれたドイツ語版の TSK-GV を受け取ります。
ベースライン
恐怖回避信念アンケート
時間枠:ベースライン
FABQ では、仕事や活動が腰痛に及ぼす影響について、恐怖回避の態度を調査しています。 この質問票は腰痛のある人に適用されます。 最高スコアは 96 です。 スコアが高い場合は、腰痛に対する強い恐怖回避姿勢を示します。 現在腰痛のある参加者は、16 の質問が含まれる検証済みのドイツ語版の FABQ を受け取ります。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fabian Pfeiffer, MSc、ZHAW, Department Gesundheit, Institut für Physiotherapie

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月3日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月17日

最初の投稿 (実際)

2023年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Back-PAQ_G

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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