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Attitudes envers le dos et les maux de dos en Suisse alémanique

22 janvier 2024 mis à jour par: Fabian Pfeiffer, Zurich University of Applied Sciences

Évaluation de la validité et de la fiabilité interculturelles de la version allemande du Back Pain Attitudes Questionnaire (Back-PAQ_G) au sein de la population suisse alémanique

Cette recherche vise à évaluer la validité et la fiabilité interculturelles de la version allemande du Back-PAQ (Back-PAQ_G) au sein de la population suisse alémanique.

La population cible de cette étude comprend les personnes souffrant ou non de maux de dos et les professionnels de la santé de premier recours. Cela comprend les médecins, les physiothérapeutes et les infirmières. Les participants seront invités à remplir en ligne les questionnaires Back-PAQ_G et similaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fabian Pfeiffer, MSc
  • Numéro de téléphone: +41 58 934 73 02
  • E-mail: pfer@zhaw.ch

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Winterthur, Suisse, 8400
        • Kantonsspital Winterthur (KSW)
    • Baselland
      • Muttenz, Baselland, Suisse, 4132
        • 4 Balance Zentrum für Physiotherapie und medizinisches Training

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population cible de cette étude comprend les personnes souffrant ou non de maux de dos et les professionnels de la santé de premier recours. Cela comprend les médecins, les physiothérapeutes et les infirmières.

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre en Suisse alémanique

Critère d'exclusion:

  • Compétences insuffisantes en allemand

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les maux de dos et les attitudes
Délai: ligne de base
Le Back-PAQ_G contient 34 affirmations sur le bas du dos et les maux de dos qui doivent être cotées comme « vraies », « incertaines » ou « fausses ». Les scores vont de 34 à 170. Plus le score est élevé, plus les attitudes inutiles envers le dos et les maux de dos sont présentes. Les participants recevront la version allemande du Back-PAQ (Back-PAQ_G).
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Tampa de kinésiophobie
Délai: ligne de base
Le TSK examine la peur du mouvement et des blessures. Le TSK s'applique aux personnes avec et sans douleur. Les notes vont de 11 à 44. Un score plus élevé sur le questionnaire rempli implique une kinésiophobie élevée et un foyer somatique existant. Les participants à l'étude reçoivent la version allemande de TSK-GV avec onze questions.
ligne de base
Questionnaire sur les croyances en matière d'évitement de la peur
Délai: ligne de base
La FABQ examine les attitudes d'évitement de la peur quant à l'effet du travail et de l'activité sur les douleurs lombaires. Le questionnaire s'adresse aux personnes souffrant de lombalgie. La note maximale est de 96. Un score élevé indique une forte posture d'évitement de la peur pour les lombalgies. Les participants souffrant de lombalgie actuelle reçoivent la version allemande validée du FABQ avec 16 questions.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zurich University of Applied Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fabian Pfeiffer, MSc, ZHAW, Department Gesundheit, Institut für Physiotherapie

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Back-PAQ_G

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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