Atitudes em relação às costas e dores nas costas na Suíça de língua alemã
22 de janeiro de 2025 atualizado por: Fabian Pfeiffer, Zurich University of Applied Sciences
Avaliação da validade e confiabilidade transcultural da versão alemã do questionário de atitudes para dor nas costas (Back-PAQ_G) na população suíça de língua alemã
Esta pesquisa tem como objetivo avaliar a validade transcultural e a confiabilidade da versão alemã do Back-PAQ (Back-PAQ_G) na população suíça de língua alemã.
A população-alvo deste estudo inclui indivíduos com e sem dor nas costas e profissionais de saúde da atenção primária. Isso inclui médicos, fisioterapeutas e enfermeiros. Os participantes serão solicitados a preencher o Back-PAQ_G e questionários similares online.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
112
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Winterthur, Suíça, 8400
- Kantonsspital Winterthur (KSW)
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Baselland
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Muttenz, Baselland, Suíça, 4132
- 4 Balance Zentrum für Physiotherapie und medizinisches Training
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população-alvo deste estudo inclui indivíduos com e sem dor nas costas e profissionais de saúde da atenção primária.
Isso inclui médicos, fisioterapeutas e enfermeiros.
Descrição
Critério de inclusão:
- Viver na parte de língua alemã da Suíça
Critério de exclusão:
- Competências insuficientes da língua alemã
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Dor nas Costas e Atitudes
Prazo: linha de base
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O Back-PAQ_G contém 34 afirmações sobre a região lombar e dor nas costas que devem ser classificadas como "verdadeiro", "incerto" ou "falso".
As pontuações variam de 34 a 170.
Quanto maior a pontuação, mais atitudes inúteis em relação às costas e dores nas costas estão presentes.
Os participantes receberão a versão alemã do Back-PAQ (Back-PAQ_G).
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linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: linha de base
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O TSK examina o medo de movimento e lesões.
O TSK aplica-se a indivíduos com e sem dor.
As pontuações variam de 11 a 44.
Uma pontuação mais alta no questionário preenchido implica alta cinesiofobia e um foco somático existente.
Os participantes do estudo recebem a versão alemã do TSK-GV com onze questões.
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linha de base
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Questionário de Crenças para Evitar o Medo
Prazo: linha de base
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O FABQ examina as atitudes de evitação do medo sobre o efeito do trabalho e da atividade na dor lombar.
O questionário aplica-se a indivíduos com lombalgia.
A pontuação máxima é 96.
Uma pontuação alta indica uma forte postura de evitação do medo para dor lombar.
Os participantes com lombalgia atual recebem a versão alemã validada do FABQ com 16 questões.
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fabian Pfeiffer, MSc, ZHAW, Department Gesundheit, Institut für Physiotherapie
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Back-PAQ_G
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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