Houding ten opzichte van rug- en rugpijn in Duitstalig Zwitserland
22 januari 2025 bijgewerkt door: Fabian Pfeiffer, Zurich University of Applied Sciences
Beoordeling van de interculturele validiteit en betrouwbaarheid van de Duitse versie van de vragenlijst over rugpijnattitudes (Back-PAQ_G) binnen de Duitstalige Zwitserse bevolking
Dit onderzoek heeft tot doel de interculturele validiteit en betrouwbaarheid van de Duitse versie van de Back-PAQ (Back-PAQ_G) binnen de Duitstalige Zwitserse bevolking te beoordelen.
De doelpopulatie voor deze studie omvat personen met en zonder rugpijn en eerstelijnsgezondheidszorgprofessionals. Denk hierbij aan artsen, fysiotherapeuten en verpleegkundigen. De deelnemers wordt gevraagd de Back-PAQ_G en soortgelijke vragenlijsten online in te vullen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
112
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Winterthur, Zwitserland, 8400
- Kantonsspital Winterthur (KSW)
-
-
Baselland
-
Muttenz, Baselland, Zwitserland, 4132
- 4 Balance Zentrum für Physiotherapie und medizinisches Training
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De doelpopulatie voor deze studie omvat personen met en zonder rugpijn en eerstelijnsgezondheidszorgprofessionals.
Denk hierbij aan artsen, fysiotherapeuten en verpleegkundigen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Woonachtig in het Duitstalige deel van Zwitserland
Uitsluitingscriteria:
- Onvoldoende kennis van de Duitse taal
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rugpijn en houdingenvragenlijst
Tijdsspanne: basislijn
|
De Back-PAQ_G bevat 34 uitspraken over de lage rug en rugpijn die beoordeeld moeten worden als "waar", "onzeker" of "niet waar".
Scores variëren van 34 tot 170.
Hoe hoger de score, hoe meer onbehulpzame houdingen ten opzichte van de rug en rugpijn aanwezig zijn.
Deelnemers ontvangen de Duitse versie van de Back-PAQ (Back-PAQ_G).
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tampa-schaal van kinesiofobie
Tijdsspanne: basislijn
|
De TSK onderzoekt bewegingsangst en blessure.
De TSK is van toepassing op personen met en zonder pijn.
De scores variëren van 11 tot 44.
Een hogere score op de ingevulde vragenlijst impliceert een hoge kinesiofobie en een bestaande somatische focus.
De deelnemers aan het onderzoek ontvangen de Duitse versie van TSK-GV met elf vragen.
|
basislijn
|
|
Angst vermijden geloofsvragenlijst
Tijdsspanne: basislijn
|
De FABQ onderzoekt angstvermijdingsattitudes over het effect van werk en activiteit op lage rugpijn.
De vragenlijst is van toepassing op personen met lage rugpijn.
De maximale score is 96.
Een hoge score duidt op een sterke angstvermijdingshouding voor lage rugpijn.
Deelnemers met actuele lage rugpijn ontvangen de gevalideerde Duitse versie van de FABQ met 16 vragen.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fabian Pfeiffer, MSc, ZHAW, Department Gesundheit, Institut für Physiotherapie
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Back-PAQ_G
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .