Actitudes hacia la espalda y el dolor de espalda en la Suiza de habla alemana
22 de enero de 2025 actualizado por: Fabian Pfeiffer, Zurich University of Applied Sciences
Evaluación de la validez y confiabilidad transculturales de la versión alemana del Cuestionario de actitudes sobre el dolor de espalda (Back-PAQ_G) en la población suiza de habla alemana
Esta investigación tiene como objetivo evaluar la validez y confiabilidad transcultural de la versión alemana del Back-PAQ (Back-PAQ_G) dentro de la población suiza de habla alemana.
La población objetivo de este estudio incluye personas con y sin dolor de espalda y profesionales de atención médica de atención primaria. Esto incluye médicos, fisioterapeutas y enfermeras. Se pedirá a los participantes que completen el Back-PAQ_G y cuestionarios similares en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Winterthur, Suiza, 8400
- Kantonsspital Winterthur (KSW)
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Baselland
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Muttenz, Baselland, Suiza, 4132
- 4 Balance Zentrum für Physiotherapie und medizinisches Training
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población objetivo de este estudio incluye personas con y sin dolor de espalda y profesionales de atención médica de atención primaria.
Esto incluye médicos, fisioterapeutas y enfermeras.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Vivir en la parte de habla alemana de Suiza
Criterio de exclusión:
- Conocimientos insuficientes del idioma alemán
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de dolor de espalda y actitudes
Periodo de tiempo: base
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El Back-PAQ_G contiene 34 afirmaciones sobre la zona lumbar y el dolor de espalda que deben calificarse como "verdadero", "incierto" o "falso".
Las puntuaciones van de 34 a 170.
Cuanto más alto es el puntaje, más actitudes negativas hacia la espalda y el dolor de espalda están presentes.
Los participantes recibirán la versión alemana del Back-PAQ (Back-PAQ_G).
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base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Tampa de Kinesiofobia
Periodo de tiempo: base
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El TSK examina el miedo al movimiento y las lesiones.
El TSK se aplica a personas con y sin dolor.
Las puntuaciones van de 11 a 44.
Una puntuación más alta en el cuestionario completado implica una alta kinesiofobia y un foco somático existente.
Los participantes del estudio reciben la versión alemana de TSK-GV con once preguntas.
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base
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Cuestionario de creencias de evitación de miedo
Periodo de tiempo: base
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El FABQ examina las actitudes de evitación del miedo sobre el efecto del trabajo y la actividad en el dolor lumbar.
El cuestionario se aplica a personas con dolor lumbar.
La puntuación máxima es 96.
Una puntuación alta indica una fuerte postura de evitación del miedo para el dolor lumbar.
Los participantes con dolor lumbar actual reciben la versión alemana validada del FABQ con 16 preguntas.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fabian Pfeiffer, MSc, ZHAW, Department Gesundheit, Institut für Physiotherapie
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Back-PAQ_G
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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