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Einstellungen zu Rücken und Rückenschmerzen in der Deutschschweiz

22. Januar 2025 aktualisiert von: Fabian Pfeiffer, Zurich University of Applied Sciences

Bewertung der interkulturellen Gültigkeit und Zuverlässigkeit der deutschen Version des Fragebogens zur Einstellung zu Rückenschmerzen (Back-PAQ_G) innerhalb der deutschsprachigen Schweizer Bevölkerung

Ziel dieser Forschung ist es, die interkulturelle Gültigkeit und Zuverlässigkeit der deutschen Version des Back-PAQ (Back-PAQ_G) innerhalb der deutschsprachigen Schweizer Bevölkerung zu bewerten.

Die Zielgruppe dieser Studie umfasst Personen mit und ohne Rückenschmerzen sowie medizinisches Fachpersonal in der Grundversorgung. Dazu gehören Ärzte, Physiotherapeuten und Pflegekräfte. Die Teilnehmer werden gebeten, den Back-PAQ_G und ähnliche Fragebögen online auszufüllen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Winterthur, Schweiz, 8400
        • Kantonsspital Winterthur (KSW)
    • Baselland
      • Muttenz, Baselland, Schweiz, 4132
        • 4 Balance Zentrum für Physiotherapie und medizinisches Training

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Zielgruppe dieser Studie umfasst Personen mit und ohne Rückenschmerzen sowie medizinisches Fachpersonal in der Grundversorgung. Dazu gehören Ärzte, Physiotherapeuten und Pflegekräfte.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnen im deutschsprachigen Teil der Schweiz

Ausschlusskriterien:

  • Unzureichende Deutschkenntnisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Rückenschmerzen und Einstellungen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Rücken-PAQ_G enthält 34 Aussagen zum unteren Rücken und zu Rückenschmerzen, die als „wahr“, „unsicher“ oder „falsch“ zu bewerten sind. Die Werte liegen zwischen 34 und 170. Je höher der Wert, desto mehr negative Einstellungen gegenüber dem Rücken und Rückenschmerzen sind vorhanden. Die Teilnehmer erhalten die deutsche Version des Back-PAQ (Back-PAQ_G).
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tampa-Skala für Kinesiophobie
Zeitfenster: Grundlinie
Die TSK untersucht Bewegungs- und Verletzungsängste. Die TSK gilt für Personen mit und ohne Schmerzen. Die Noten liegen zwischen 11 und 44. Eine höhere Punktzahl im ausgefüllten Fragebogen deutet auf eine hohe Kinesiophobie und einen bestehenden somatischen Fokus hin. Die Teilnehmer der Studie erhalten die deutsche Version der TSK-GV mit elf Fragen.
Grundlinie
Fragebogen zum Glauben an Angstvermeidung
Zeitfenster: Grundlinie
Der FABQ untersucht Einstellungen zur Angstvermeidung hinsichtlich der Auswirkung von Arbeit und Aktivität auf Schmerzen im unteren Rückenbereich. Der Fragebogen richtet sich an Personen mit Schmerzen im unteren Rückenbereich. Die maximale Punktzahl beträgt 96. Ein hoher Wert weist auf eine starke Angstvermeidungshaltung bei Rückenschmerzen hin. Teilnehmer mit aktuellen Kreuzschmerzen erhalten die validierte deutsche Version des FABQ mit 16 Fragen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zurich University of Applied Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Fabian Pfeiffer, MSc, ZHAW, Department Gesundheit, Institut für Physiotherapie

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Back-PAQ_G

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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