固形腫瘍および血液がん患者に対する免疫調節性 AVM0703 へのアクセスの拡大
2025年9月29日 更新者:AVM Biotechnology Inc
AVM Biotechnology, Inc. は、米国の認可を受けた MD または DO の要請に応じて、固形腫瘍および血液がんの患者に免疫調節性 AVM0703 を提供しています。
2023年7月現在、22人の患者がこのFDA-EAPを通じて治療を受けており、その中には再発または再発性神経膠芽腫、手術不能/化学療法不適格の中枢神経系扁平上皮癌、転移性乳癌、卵巣癌、胃癌、ホジキンリンパ腫、混合表現型急性骨髄性と診断された患者が含まれる。白血病、結腸癌、B-ALL、悪性粘液紡錘細胞新生物、非小細胞肺癌、CNS 関与を伴う DLBCL、転移性前立腺癌、未分化 T 細胞非ホジキンリンパ腫。
調査の概要
状態
利用可能
条件
介入・治療
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
-
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Edward Loniewski, D.O.、AVM Biotechnology Inc
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2023年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月26日
最初の投稿 (実際)
2023年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月29日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
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- 生殖器疾患
- 内分泌系疾患
- 脳疾患
- 中枢神経系疾患
- 神経系疾患
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- 泌尿生殖器腫瘍
- 部位別新生物
- 生殖器疾患、男性
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- 男性の泌尿生殖器疾患
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- 薬理作用の分子機構
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- 11-ヒドロキシコルチコステロイド
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- 副腎皮質ホルモン
- 17-ヒドロキシコルチコステロイド
- ヒドロコルチゾン
- プロトンポンプ阻害剤
その他の研究ID番号
- AVM0703-EAP
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。