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고형암 및 혈액암 환자를 위한 면역 조절 AVM0703에 대한 접근성 확대

2025년 9월 29일 업데이트: AVM Biotechnology Inc
AVM Biotechnology, Inc.는 미국 허가를 받은 MD 또는 DO의 요청에 따라 고형 종양 및 혈액암 환자에게 면역조절 AVM0703을 제공합니다. 2023년 7월 현재, 재발 또는 재발 교모세포종, 수술 불능/화학요법 부적격 CNS 편평 세포 암종, 전이성 유방암, 난소암, 위암, 호지킨 림프종, 혼합 표현형 급성 골수성으로 진단된 환자를 포함하여 22명의 환자가 FDA-EAP를 통해 치료를 받았습니다. 백혈병, 결장암, B-ALL, 악성 점액양 방추 세포 신생물, 비소세포 폐암, CNS 침범이 있는 DLBCL, 전이성 전립선암, 역형성 T 세포 비호지킨 림프종.

연구 개요

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 개별 환자

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

설명

포함 기준:

-

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Edward Loniewski, D.O., AVM Biotechnology Inc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AVM0703-EAP

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