- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05974410
Acesso expandido ao imunomodulador AVM0703 para pacientes com tumor sólido e câncer no sangue
29 de setembro de 2025 atualizado por: AVM Biotechnology Inc
A AVM Biotechnology, Inc. fornece o imunomodulador AVM0703 para pacientes com tumor sólido e câncer no sangue mediante solicitação de um MD ou DO licenciado nos EUA.
Em julho de 2023, 22 pacientes foram tratados por meio deste FDA-EAP, incluindo pacientes diagnosticados com glioblastoma recidivado ou recorrente, carcinoma de células escamosas do SNC inoperável/quimioterápico, câncer de mama metastático, câncer de ovário, câncer gástrico, linfoma de Hodgkin, fenótipo misto mielóide agudo Leucemia, câncer de cólon, B-ALL, neoplasia maligna de células fusiformes mixóides, câncer de pulmão de células não pequenas, DLBCL com envolvimento do SNC, câncer de próstata metastático, linfoma não-Hodgkin anaplásico de células T.
Visão geral do estudo
Status
Disponível
Condições
- Câncer
- Câncer de mama
- Glioblastoma
- Câncer de intestino
- Câncer de pâncreas
- Linfoma de Hodgkin
- Cancro do ovário
- Câncer de próstata
- Leucemia Aguda
- Linfoma Não Hodgkin
- Carcinoma de células escamosas
- Tumor Sólido
- Tumor, Cérebro
- Sarcoma Fusiforme
- Andeocarcinoma Esofágico
- LMA de fenótipo misto
- Sarcoma desmoplásico de células redondas
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Acesso expandido
Tipo de acesso expandido
- Pacientes individuais
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Descrição
Critério de inclusão:
-
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Edward Loniewski, D.O., AVM Biotechnology Inc
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- AVM0703-EAP
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