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Erweiterter Zugang zu immunmodulatorischem AVM0703 für Patienten mit soliden Tumoren und Blutkrebs

26. Juli 2023 aktualisiert von: AVM Biotechnology Inc
AVM Biotechnology, Inc. stellt auf Anfrage eines in den USA zugelassenen MD oder DO das immunmodulatorische AVM0703 für Patienten mit soliden Tumoren und Blutkrebs zur Verfügung. Bis Juli 2023 wurden 22 Patienten über dieses FDA-EAP behandelt, darunter Patienten mit der Diagnose rezidiviertes oder wiederkehrendes Glioblastom, inoperables/für eine Chemotherapie ungeeignetes Plattenepithelkarzinom des ZNS, metastasiertem Brustkrebs, Eierstockkrebs, Magenkrebs, Hodgkin-Lymphom und akutem myeloischen gemischten Phänotyp Leukämie, Dickdarmkrebs, B-ALL, maligner myxoider Spindelzellneoplasma, nichtkleinzelliger Lungenkrebs, DLBCL mit ZNS-Beteiligung, metastasierter Prostatakrebs, anaplastisches T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.

Studienübersicht

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriffstyp

  • Einzelne Patienten

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Edward Loniewski, D.O., AVM Biotechnology Inc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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