- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05974410
Erweiterter Zugang zu immunmodulatorischem AVM0703 für Patienten mit soliden Tumoren und Blutkrebs
26. Juli 2023 aktualisiert von: AVM Biotechnology Inc
AVM Biotechnology, Inc. stellt auf Anfrage eines in den USA zugelassenen MD oder DO das immunmodulatorische AVM0703 für Patienten mit soliden Tumoren und Blutkrebs zur Verfügung.
Bis Juli 2023 wurden 22 Patienten über dieses FDA-EAP behandelt, darunter Patienten mit der Diagnose rezidiviertes oder wiederkehrendes Glioblastom, inoperables/für eine Chemotherapie ungeeignetes Plattenepithelkarzinom des ZNS, metastasiertem Brustkrebs, Eierstockkrebs, Magenkrebs, Hodgkin-Lymphom und akutem myeloischen gemischten Phänotyp Leukämie, Dickdarmkrebs, B-ALL, maligner myxoider Spindelzellneoplasma, nichtkleinzelliger Lungenkrebs, DLBCL mit ZNS-Beteiligung, metastasierter Prostatakrebs, anaplastisches T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.
Studienübersicht
Status
Verfügbar
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mia Lor
- Telefonnummer: 12062607770
- E-Mail: mlor@avmbiotech.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Theresa A DEISHER, PhD
- Telefonnummer: 12068513942
- E-Mail: tdeisher@avmbiotech.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Edward Loniewski, D.O., AVM Biotechnology Inc
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen, Binde- und Weichgewebe
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Astrozytom
- Gliom
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Neubildungen des Nervensystems
- Neubildungen
- Sarkom
- Lymphom
- Glioblastom
- Neubildungen des Gehirns
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
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- Hydrocortison
- Protonenpumpenhemmer
Andere Studien-ID-Nummern
- AVM0703-EAP
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