实体瘤和血癌患者扩大免疫调节 AVM0703 的使用范围
2023年7月26日 更新者：AVM Biotechnology Inc
AVM Biotechnology, Inc. 根据美国许可的 MD 或 DO 的要求，向实体瘤和血癌患者提供免疫调节 AVM0703。
截至 2023 年 7 月，已有 22 名患者通过该 FDA-EAP 接受治疗，包括诊断患有复发或复发性胶质母细胞瘤、不能手术/不适合化疗的中枢神经系统鳞状细胞癌、转移性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、霍奇金淋巴瘤、混合表型急性骨髓细胞癌的患者白血病、结肠癌、B-ALL、恶性粘液样梭形细胞肿瘤、非小细胞肺癌、累及中枢神经系统的DLBCL、转移性前列腺癌、间变性T细胞非霍奇金淋巴瘤。
研究概览
地位
可用的
干预/治疗
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mia Lor
- 电话号码：12062607770
- 邮箱：mlor@avmbiotech.com
研究联系人备份
- 姓名：Theresa A DEISHER, PhD
- 电话号码：12068513942
- 邮箱：tdeisher@avmbiotech.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
描述
纳入标准：
-
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Edward Loniewski, D.O.、AVM Biotechnology Inc
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2023年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月26日
首次发布 (实际的)
2023年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月26日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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