Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширенный доступ к иммуномодулятору AVM0703 для пациентов с солидными опухолями и раком крови

29 сентября 2025 г. обновлено: AVM Biotechnology Inc
AVM Biotechnology, Inc. поставляет иммуномодулятор AVM0703 пациентам с солидными опухолями и раком крови по запросу лицензированного в США доктора медицинских наук или медицинского директора. По состоянию на июль 2023 года 22 пациента прошли лечение в рамках этого FDA-EAP, включая пациентов с диагнозом рецидивирующая или рецидивирующая глиобластома, неоперабельная/неподходящая для химиотерапии плоскоклеточная карцинома ЦНС, метастатический рак молочной железы, рак яичников, рак желудка, лимфома Ходжкина, смешанный фенотип, острая миелогенная Лейкемия, рак толстой кишки, В-ОЛЛ, злокачественное миксоидное веретеноклеточное новообразование, немелкоклеточный рак легкого, ДВККЛ с поражением ЦНС, метастатический рак предстательной железы, анапластическая Т-клеточная неходжкинская лимфома.

Обзор исследования

Статус

Доступный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Расширенный доступ

Расширенный тип доступа

  • Индивидуальные пациенты

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения:

-

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AVM Biotechnology Inc

Следователи

  • Директор по исследованиям: Edward Loniewski, D.O., AVM Biotechnology Inc

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AVM0703-EAP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться